Jasper Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass der erste Patient in der klinischen Phase 1b/2a-Studie BEACON (eine Phase 1b/2a Briquilimab-Dosis-Eskalationsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik bei erwachsenen Patienten mit chronischer spontaner Urtikaria) mit subkutanem Briquilimab zur Behandlung von CSU behandelt wurde. Die BEACON-Studie untersucht die wiederholte Verabreichung von subkutanem Briquilimab bei erwachsenen CSU-Patienten, die nach einer Behandlung mit Omalizumab symptomatisch bleiben oder die Omalizumab nicht vertragen. Briquilimab (ehemals JSP191) ist ein zielgerichteter aglykosylierter monoklonaler Antikörper, der die Bindung des Stammzellfaktors an den Zelloberflächenrezeptor c-Kit, auch bekannt als CD117, blockiert und dadurch die Signalübertragung durch den Rezeptor hemmt.

Jasper prüft Briquilimab zur Behandlung von Patienten mit chronischer spontaner Urtikaria und wird die klinische Entwicklung auch bei chronischer induzierbarer Urtikaria beginnen.