Jasper Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 11. August 2023 um 22:07 Uhr
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Jasper Therapeutics, Inc. meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 16,08 Millionen USD gegenüber 10,4 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug 0,15 USD gegenüber 0,29 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,15 USD gegenüber 0,29 USD im Vorjahreszeitraum. In den ersten sechs Monaten betrug der Nettoverlust 30,34 Mio. USD gegenüber 12,61 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,31 USD gegenüber 0,35 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,31 USD gegenüber 0,35 USD im Vorjahreszeitraum.
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Jasper Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologie-Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapeutika zur Behandlung von Mastzellen-bedingten Krankheiten wie der Chronischen Spontanen Urtikaria (CSU) und der Chronischen Induzierbaren Urtikaria (CIndU). Das Unternehmen hat auch laufende Programme für Krankheiten, bei denen die Behandlung kranker hämatopoetischer Stammzellen von Nutzen sein kann, wie z.B. das Myelodysplastische Syndrom mit niedrigem bis mittlerem Risiko (LR-MDS) und Konditionierungssysteme für Stammzelltransplantationen. Der führende Produktkandidat des Unternehmens, Briquilimab, ist ein monoklonaler Antikörper, der den Stammzellfaktor (SCF) daran hindern soll, an den CD117 (c-Kit) Rezeptor auf Mast- und Stammzellen zu binden und über diesen zu signalisieren. Der SCF/c-Kit-Signalweg ist ein Überlebenssignal für Mastzellen. Das Unternehmen entwickelt Briquilimab auch als einmalige Konditionierungstherapie für Patienten mit schwerer kombinierter Immundefizienz (SCID), die sich einer zweiten Stammzelltransplantation unterziehen, für die es eine klinische Studie der Phase 1/2 durchführt.