Jasper Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 09. November 2023 um 15:19 Uhr
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Jasper Therapeutics, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 17,54 Mio. USD gegenüber 11,86 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,16 USD gegenüber 0,32 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,16 USD gegenüber 0,32 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 47,88 Mio. USD gegenüber 24,47 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,47 USD gegenüber 0,67 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,47 USD gegenüber 0,67 USD im Vorjahr.
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Jasper Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologie-Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapeutika zur Behandlung von Mastzellen-bedingten Krankheiten wie der Chronischen Spontanen Urtikaria (CSU) und der Chronischen Induzierbaren Urtikaria (CIndU). Das Unternehmen hat auch laufende Programme für Krankheiten, bei denen die Behandlung kranker hämatopoetischer Stammzellen von Nutzen sein kann, wie z.B. das Myelodysplastische Syndrom mit niedrigem bis mittlerem Risiko (LR-MDS) und Konditionierungssysteme für Stammzelltransplantationen. Der führende Produktkandidat des Unternehmens, Briquilimab, ist ein monoklonaler Antikörper, der den Stammzellfaktor (SCF) daran hindern soll, an den CD117 (c-Kit) Rezeptor auf Mast- und Stammzellen zu binden und über diesen zu signalisieren. Der SCF/c-Kit-Signalweg ist ein Überlebenssignal für Mastzellen. Das Unternehmen entwickelt Briquilimab auch als einmalige Konditionierungstherapie für Patienten mit schwerer kombinierter Immundefizienz (SCID), die sich einer zweiten Stammzelltransplantation unterziehen, für die es eine klinische Studie der Phase 1/2 durchführt.