Der Vorstand von Formosa Pharmaceuticals, Inc. teilte mit, dass Formosa Pharmaceuticals, Inc., der Partner der Gruppe im Bereich der Augenheilkunde, bekannt gegeben hat, dass der Zulassungsantrag für GPN00833 (APP13007), einem entzündungshemmenden und schmerzstillenden Hormon-Nanosuspensions-Augentropfen, vor kurzem von der United States Food and Drug Administration genehmigt wurde. Die Gruppe hat die exklusiven Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für dieses Produkt in Festlandchina, Hongkong und Macao. Die bedeutenden Fortschritte, die dieses Produkt in Übersee macht, werden die Zulassungsarbeiten in China weiter unterstützen.

GPN00833 ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Hormon in Nanosuspension als Augentropfen. Sein Hauptwirkstoff, Clobetasolpropionat, ist ein starkes Glukokortikoid, das eine wirksame lokale entzündungshemmende und stark kapillarkontrahierende Wirkung hat. Die einzigartige Nano-Zubereitungsmethode des Präparats beseitigt wirksam die geringe Bioverfügbarkeit und die Sicherheitsrisiken, die durch die geringe Wasserlöslichkeit von Hormonprodukten entstehen.

Die klinische Studie der Phase II in Übersee und zwei klinische Studien der Phase III zu diesem Produkt haben die klinischen Endpunkte erfolgreich erreicht. Die klinischen Ergebnisse zeigen, dass GPN00833 eine signifikante Wirksamkeit bei der Behandlung von postoperativen entzündungshemmenden und schmerzstillenden Augenbehandlungen bei günstiger Sicherheit aufweist. Derzeit ist das Produkt für die Durchführung der klinischen Forschung der Phase III in China im April 2023 zugelassen, und der erste Patient wurde bereits eingeschlossen.

Als eines der größten integrierten Unternehmen für Forschung, Entwicklung, Produktion und Vertrieb von Augenheilmitteln in China verfügt die Gruppe über fast 30 Augenheilmittel, die sich hauptsächlich auf die wichtigsten Indikationen wie trockenes Auge, Netzhautblutung, Glaukom, Katarakt, Entzündungshemmung und Myopie konzentrieren und chemische Präparate, chinesische Arzneimittel und Augengesundheitsprodukte umfassen, darunter verschreibungspflichtige Medikamente, rezeptfreie Arzneimittel, Medizinprodukte, Verbrauchsgüter und andere wichtige Kategorien, wodurch ein "Ökosystem der öffentlichen Augenheilkunde" durch die Integration von "Prävention + Behandlung + Gesundheitsfürsorge" geschaffen wird. Im Bereich Innovation und F&E hat die Gruppe einige weltweit innovative Produkte für die Behandlung von "Myopie", "trockenem Auge", "Pterygium" und "entzündungshemmende und schmerzlindernde Mittel nach Augenoperationen" reserviert. Unter anderem wurde das innovative Produkt CBT-001 zur Behandlung von Pterygium im März 2023 zur Durchführung einer klinischen Studie der Phase III in China zugelassen; GPN00136 (BRM421), ein niedermolekulares Peptidpräparat zur Behandlung des trockenen Auges, wurde im April 2023 zur Durchführung einer klinischen Studie der Phase II in China zugelassen; der IND-Antrag (Investigational New Drug) für GPN00884, ein weltweit innovatives Augenheilmittel zur Verzögerung des Fortschreitens der Myopie bei Kindern, wurde bei der National Medical Products Administration of the People's Republic of China (NMPA) eingereicht und im Dezember 2023 angenommen.

In Zukunft wird der Bereich an der Entwicklungsstrategie "führend durch die innovativen Blockbuster-Medikamente und -Geräte und basierend auf den Produkten des Ökosystems der öffentlichen Augenheilkunde" festhalten, den Einfluss der Branche kontinuierlich stärken und neue Durchbrüche im Geschäftsfeld erzielen. Die Gruppe konzentriert sich stets auf die Forschung und Entwicklung von innovativen Produkten und fortschrittlichen Technologien. Im Sinne eines patientenzentrierten und innovationsorientierten Ansatzes wird die Gruppe ihre Investitionen in innovative Produkte und fortschrittliche Technologien von Weltrang weiter erhöhen, um den ungedeckten klinischen Bedarf zu decken, ihre Produktpipeline zu erweitern und die Lieferkette zu verbessern.

Die Gruppe verfolgt die Strategie der "globalen Expansion und der dualen Zyklen" und bildet ein neues Muster von nationalen und internationalen Zyklen, die sich gegenseitig ergänzen. Auf diese Weise kann die Gruppe ihre industriellen Vorteile und F&E-Kapazitäten in vollem Umfang nutzen, um den Kommerzialisierungsprozess für innovative Produkte zu beschleunigen und Patienten weltweit fortschrittlichere und vielfältigere Behandlungsmöglichkeiten zu bieten.