Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd meldet die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 11. August 2023 um 23:42 Uhr
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Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 159,7 Millionen TWD gegenüber 152,63 Millionen TWD vor einem Jahr. Der Nettogewinn betrug 50,73 Millionen TWD gegenüber 41,56 Millionen TWD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug 0,68 TWD gegenüber 0,55 TWD vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn je Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,67 TWD gegenüber 0,55 TWD im Vorjahr. In den sechs Monaten betrug der Umsatz 276,58 Millionen TWD gegenüber 276,12 Millionen TWD vor einem Jahr. Der Nettogewinn betrug 166,39 Millionen TWD gegenüber 32,3 Millionen TWD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn je Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug 2,22 TWD gegenüber 0,43 TWD im Vorjahr. Der verwässerte Gewinn je Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 2,21 TWD gegenüber 0,43 TWD vor einem Jahr.
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Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd. ist ein Unternehmen mit Sitz in Taiwan, das sich hauptsächlich mit der Forschung, dem Design, der Entwicklung, der Herstellung und dem Verkauf von Stammzellprodukten und Immunzellprodukten beschäftigt. Das Unternehmen hat drei Hauptprodukte. ADCV01 ist ein autologes Tumorimpfstoffprodukt aus dendritischen Zellen, das sich derzeit in Taiwan in der Phase II der klinischen Studien befindet. UMSC01 ist ein humanes allogenes Nabelschnurstammzellprodukt und ein neues Medikament zur Behandlung von Herzinfarkt, das von der FDA (Food and Drug Administration) der Vereinigten Staaten in der klinischen Phase I zugelassen ist und sich derzeit in Taiwan in der Phase I der klinischen Versuche befindet. UMSC01 ist ein humanes allogenes Nabelschnurstammzellenprodukt, das zur Behandlung des akuten ischämischen Schlaganfalls eingesetzt wird und sich derzeit in der klinischen Phase I der amerikanischen FDA befindet. Das Unternehmen plant die Entwicklung neuer Produkte und Dienstleistungen, darunter mesenchymale Stammzellen zur Behandlung von Multipler Sklerose.
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