Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd berichtet über die Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun Monate bis zum 30. September 2021
Am 09. November 2021 um 22:56 Uhr
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Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2021 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 143,71 Mio. TWD, verglichen mit 27,14 Mio. TWD vor einem Jahr. Der Nettogewinn belief sich auf 233,22 Millionen TWD, verglichen mit einem Nettoverlust von 13,34 Millionen TWD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn je Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug 3,4364 TWD, verglichen mit einem Verlust je Aktie aus dem fortgeführten Geschäft von 0,2182 TWD vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn je Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug 3,4 TWD, verglichen mit einem verwässerten Verlust je Aktie aus dem fortgeführten Geschäft von 0,2182 TWD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten lag der Umsatz bei 283,75 Millionen TWD gegenüber 44,52 Millionen TWD vor einem Jahr. Der Nettogewinn belief sich auf TWD 287,46 Millionen, verglichen mit einem Nettoverlust von TWD 80,48 Millionen vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn je Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug 4,2455 TWD, verglichen mit einem Verlust je Aktie aus dem fortgeführten Geschäft von 1,3091 TWD vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn je Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 4,2 TWD gegenüber einem verwässerten Verlust je Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen von 1,3091 TWD vor einem Jahr.
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Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd. ist ein Unternehmen mit Sitz in Taiwan, das sich hauptsächlich mit der Forschung, dem Design, der Entwicklung, der Herstellung und dem Verkauf von Stammzellprodukten und Immunzellprodukten beschäftigt. Das Unternehmen hat drei Hauptprodukte. ADCV01 ist ein autologes Tumorimpfstoffprodukt aus dendritischen Zellen, das sich derzeit in Taiwan in der Phase II der klinischen Studien befindet. UMSC01 ist ein humanes allogenes Nabelschnurstammzellprodukt und ein neues Medikament zur Behandlung von Herzinfarkt, das von der FDA (Food and Drug Administration) der Vereinigten Staaten in der klinischen Phase I zugelassen ist und sich derzeit in Taiwan in der Phase I der klinischen Versuche befindet. UMSC01 ist ein humanes allogenes Nabelschnurstammzellenprodukt, das zur Behandlung des akuten ischämischen Schlaganfalls eingesetzt wird und sich derzeit in der klinischen Phase I der amerikanischen FDA befindet. Das Unternehmen plant die Entwicklung neuer Produkte und Dienstleistungen, darunter mesenchymale Stammzellen zur Behandlung von Multipler Sklerose.
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