Egetis Therapeutics AB (publ) gab bekannt, dass der erste Patient in die zulassungsrelevante klinische Studie ReTRIACt für den neuen Zulassungsantrag (NDA) in den USA eingeschlossen wurde und ein zweiter Standort aktiviert wurde. Niederlande, dem Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, USA, und dem Addenbrooke's Hospital, Cambridge, Großbritannien. Wie bereits berichtet, erwartet das Unternehmen die ersten Ergebnisse der ReTRIACt-Studie in der ersten Hälfte des Jahres 2024 und geht davon aus, dass Mitte 2024 in den USA ein NDA-Antrag im Rahmen des Fast-Track-Verfahrens gestellt wird.