Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. gab den Abschluss einer exklusiven Lizenzvereinbarung mit CSPC Megalith Biopharmaceutical Co., Ltd, einer Tochtergesellschaft der CSPC Pharmaceutical Group Limited, für die Entwicklung und Vermarktung von CRB-701 (SYS6002) bekannt: ein neuartiges Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) im klinischen Stadium, das auf Nectin-4 abzielt. Die Vereinbarung umfasst die exklusiven Vermarktungsrechte für CRB-701 in den Vereinigten Staaten, Kanada, der Europäischen Union (einschließlich der Europäischen Freihandelszone), dem Vereinigten Königreich und Australien. CSPC behält alle Rechte an SYS6002 in den übrigen globalen Märkten. Die IND für CRB-701 wurde von der US FDA genehmigt.

CRB-701 wird derzeit von CSPC in einer klinischen Phase-1-Dosis-Eskalationsstudie bei fortgeschrittenen soliden Tumoren in China untersucht. Corbus plant, die Daten dieser Phase-1-Studie zu nutzen, um eine klinische Studie in den USA durchzuführen, die im Jahr 2024 beginnen soll. Corbus und CSPC werden bei der Durchführung der klinischen Entwicklung von CRB-701 zusammenarbeiten, wobei Corbus für die klinische Entwicklung in den USA und anderen lizenzierten Gebieten verantwortlich ist.