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Wichtige Fakten Clearside Biomedical, Inc.

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13.05. CLEARSIDE BIOMEDICAL, INC. : HC Wainwright behält die Bewertung Kaufen bei ZM
09.05. Transcript : Clearside Biomedical, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 09, 2024

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Clearside Biomedical, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
CI
Clearside Biomedical, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Clearside Biomedical, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023
CI
Clearside Biomedical, Inc. meldet signifikante Fortschritte in der ODYSSEY Phase 2b-Studie mit CLS-AX bei feuchter AMD
CI
Clearside Biomedical, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
BioCryst Pharmaceuticals und Clearside Biomedical gehen Zusammenarbeit bei der Medikamentenentwicklung ein
MT
Biocryst Pharmaceuticals, Inc. und Clearside Biomedical schließen Partnerschaft zur Entwicklung von Avoralstat für das diabetische Makulaödem unter Verwendung des proprietären Scs-Mikroinjektors von Clearside
CI
Clearside Biomedical präsentiert positive Daten der OASIS- und Erweiterungsstudie auf der 56. wissenschaftlichen Jahrestagung der Retina Society
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Clearside Biomedical, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
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Clearside Biomedical unterstreicht das ausgezeichnete Sicherheitsprofil von CLS-AX und das Potenzial für eine längere Wirkungsdauer in der Datenpräsentation auf der 41. wissenschaftlichen Jahrestagung der American Society of Retina Specialists
CI
Clearside Biomedical gibt bekannt, dass der Antrag für Arcatus zur Behandlung des Uveitischen Makulaödems in Australien zur Prüfung angenommen wurde
MT
Der asiatisch-pazifische Partner von Clearside Biomedical, Arctic Vision, gibt bekannt, dass sein neuer Arzneimittelantrag für die suprachoroidale Anwendung von Arcatus zur Behandlung des uroveitischen Makulaödems in Australien angenommen wurde
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Clearside Biomedical, Inc. Eröffnet die Rekrutierung für die klinische Phase 2B-Studie Odyssey mit Cls-Ax (Axitinib in injizierbarer Suspension) bei feuchter AMD
CI
Clearside Biomedical, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
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Clearside Biomedical, Inc. kündigt Pläne für die klinische Phase-2b-Studie ODYSSEY mit CLS-AX (Axitinib Injectable Suspension) bei feuchter AMD an
CI
Clearside Biomedical, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr zum 31. Dezember 2022
CI
Clearside Biomedical, Inc. kündigt den Beginn der Phase 2b ODYSSEY-Studie mit CLS-AX bei feuchter AMD an, die für das zweite Quartal 2023 erwartet wird
CI
Clearside Biomedical, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr zum 31. Dezember 2022
CI
Clearside Biomedical gibt positive 6-Monats-Ergebnisse der OASIS-Erweiterungsstudie mit suprachoroidaler CLS-AX (Axitinib-Suspension) bei feuchter AMD bekannt
CI
Clearside Biomedical, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
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