Clearside Biomedical, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr zum 31. Dezember 2022
Am 09. März 2023 um 22:16 Uhr
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Clearside Biomedical, Inc. meldete die Ergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr zum 31. Dezember 2022. Für das vierte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 9,66 Mio. USD, verglichen mit einem Nettogewinn von 18,71 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,16 USD gegenüber einem unverwässerten Gewinn pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,31 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,16 USD gegenüber einem verwässerten Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,31 USD vor einem Jahr. Für das Gesamtjahr belief sich der Nettoverlust auf 32,95 Mio. USD, verglichen mit einem Nettogewinn von 0,376 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,55 USD, verglichen mit einem unverwässerten Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,01 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,55 USD gegenüber einem verwässerten Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,01 USD vor einem Jahr.
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Clearside Biomedical, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Verabreichung von Therapien in den hinteren Teil des Auges durch den suprachoroidalen Raum (SCS) konzentriert. Die SCS-Injektionsplattform des Unternehmens, bei der der patentierte SCS-Mikroinjektor zum Einsatz kommt, ermöglicht ein wiederholbares, nicht-chirurgisches Verfahren für die gezielte und kompartimentierte Verabreichung einer Vielzahl von Therapien an die Makula, die Netzhaut oder die Aderhaut, um die Sehkraft von Patienten mit sehkraftbedrohenden Augenkrankheiten zu erhalten und zu verbessern. Das Unternehmen entwickelt seine eigene Pipeline von niedermolekularen Produktkandidaten für die Verabreichung über seinen SCS-Mikroinjektor. Das führende Programm des Unternehmens, CLS-AX (axitinib injizierbare Suspension), zur Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration (feuchte AMD), befindet sich in der klinischen Phase 2b. Das Unternehmen hat sein Produkt XIPERE (Triamcinolonacetonid-Suspension zur Injektion) für die suprachoroidale Anwendung entwickelt und zugelassen, das in den Vereinigten Staaten über einen kommerziellen Partner erhältlich ist.