Bioxytran, Inc. gab bekannt, dass sein lang erwarteter azellulärer Sauerstoffträger BXT-25 erfolgreich an Tieren getestet wurde. Die ersten Ergebnisse sind sehr ermutigend, denn sie zeigen die Nicht-Toxizität des experimentellen Medikaments sowie die entsprechende vollständige Genesung bei Schweizer Albino-Mäusen in einem Experiment, das in einem Joint Venture mit NDPD Pharma Inc. durchgeführt wurde. Als nächsten Schritt beabsichtigt das Unternehmen, eine 14-tägige Toxizitätsstudie mit wiederholter Verabreichung an neuseeländischen Kaninchen und Wistar-Ratten durchzuführen, sobald die Finanzierung gesichert ist. Das bei den Schweizer Albino-Mäusen verwendete Tierprotokoll führte zu einer Blutung von 20% des Blutes der Tiere, was normalerweise die Herz- und Atemfrequenz erhöht.

Die Tatsache, dass bei keinem der behandelten Tiere irgendwelche Symptome auftraten, ist ein großer Beweis für die potenzielle Wirksamkeit des experimentellen Sauerstofftransportmoleküls. Bei näherer Betrachtung der Daten stellte sich heraus, dass sich die Mäuse vollständig erholten, weil ihr Körper in der Lage war, das verlorene Blut wieder aufzufüllen, während BXT-25 von den Tieren abgebaut wurde. Dieser Durchbruch eröffnet die Möglichkeit, eines der größten Plattformmedikamente zu schaffen, die es gibt.

Da BXT-25 5.000 Mal kleiner als eine Blutzelle ist, kann es in hypoxische Regionen der Körperorgane eindringen, in denen das Gefäßsystem keine gute Durchblutung zulässt. Viele, die mit der hyperbaren Sauerstoffbehandlung (HBOT) vertraut sind, könnten sich BXT-25 als die intravenöse Version der HBOT-Behandlung vorstellen, die 9-18 Stunden dauert und keine schädlichen Nebenwirkungen hat. Eine HBOT-Behandlung dauert wegen der Risiken von Nebenwirkungen normalerweise nicht länger als 1,25 Stunden täglich.

Die Medikamentenplattform wurde so konzipiert, dass sie nicht toxisch ist und sowohl gegen Hypoxie als auch gegen degenerative Erkrankungen wirkt. Das Unternehmen geht davon aus, dass BXT-25 ein neues Paradigma für die Behandlung von Schlaganfällen und neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer, Demenz und traumatischen Hirnverletzungen darstellen wird. Andere Indikationen wie ARDS, Sichelzellenanämie und Wundheilung sind einige der vielfältigen Indikationen, die von BXT-25 profitieren könnten.

Das Unternehmen verfügt außerdem über eine exklusive Lizenz zur Verwendung des MDX-Viewers in klinischen Studien. Der MDX-Viewer ist von der FDA zugelassen und verfügt über ein 510-K-Label zur Messung des Hypoxiegrades in Zellen.