IRW-PRESS: Algernon Pharmaceuticals Inc.: Algernon stellt Antrag auf ethische Genehmigung einer
Phase-2-Studie zur IPF und zu chronischem Husten

VANCOUVER, British Columbia, 30. März 2020 -- Algernon Pharmaceuticals Inc. (CSE: AGN)
(FRANKFURT: AGW) (OTCQB: AGNPF) (das Unternehmen oder Algernon), ein auf klinische Prüfungen in
der Arzneimittelentwicklung spezialisiertes Unternehmen, freut sich, bekannt zu geben, dass das
Unternehmen einen Antrag auf ethische Genehmigung seiner geplanten Phase-2-Studie zum Re-purposing
(Umwidmung) seines Arzneimittels NP-120 (Ifenprodil) für die idiopathische Lungenfibrose
(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF) und chronischen Husten in Australien gestellt hat.

Die ethische Genehmigung ist der nächste Schritt im klinischen Entwicklungsprogramm des
Unternehmens für das Re-purposing seines Arzneimittels Ifenprodil für IPF und chronischen
Husten. Außerdem hat das Unternehmen vor kurzem angefangen, seine Untersuchung von Ifenprodil
auf akutes Lungenversagen (Acute Lung Injury, ALI) und COVID-19 auszuweiten.

Die ethische Genehmigung dauert normalerweise 4 - 8 Wochen; die geplante Phase-2-Studie kann
unmittelbar nach dem Erhalt starten. Das erwartete Abschlussdatum der Studie kann sich aufgrund der
weltweiten COVID-19-Pandemie verzögern. 

Dies ist ein wichtiger Meilenstein für das Unternehmen, da es den ersten Schritt der
Formalisierung seines Modells des Repurposing bekannter, sicherer Arzneimittel darstellt, die im
Tierversuch für neue Indikationen geprüft werden und schnell und effizient in klinische
Prüfungen der Phase 2 überführt werden, sagte Christopher J. Moreau, der CEO von
Algernon Pharmaceuticals Inc.

Zusammenfassung der Phase-2-Studie: 

Für Ifenprodil wurde nachgewiesen, dass es entzündungshemmend wirkt und im murinen
Modell die idiopathische Lungenfibrose (IPF) eindämmt. Darüber hinaus reduzierte
Ifenprodil in einem tussiven Meerschweinchen-Modell sowohl die Frequenz als auch das Einsetzen des
Hustens erheblich. Ziel dieser Proof-of-Concept-Studie ist die Ermittlung der Wirksamkeit von
Ifenprodil bei der Erhaltung der Lungenfunktion bei IPF-Patienten (einschließlich der
Biomarker von Fibrose) und dem damit verbundenen Husten. 

Über NP-120 (Ifenprodil)

NP-120 (Ifenprodil) ist ein N-Methyl-D-Aspartat-(NMDA)-Rezeptor-Glutamatrezeptor-Antagonist, der
in erster Linie auf die NMDA-Untereinheit 2B (Glu2NB) abzielt. Ifenprodil wirkt auch als Agonist im
Hinblick auf den Sigma-1-Rezeptor, ein  Chaperon-Protein, das während einer Stresssituation des
Endoplasmatischen Retikulums hochreguliert wird. Obgleich nicht bekannt ist, ob Ifenprodil bei der
idiopathischen Lungenfibrose (IPF) eine antifibrotische Wirkung entfaltet, deuten jüngste
Studien auf eine Verbindung zwischen den beiden Rezeptoren und den mit einer Fibrose assoziierten
Signalwegen hin.

Über Algernon Pharmaceuticals Inc. 

Algernon ist ein Unternehmen, das sich mit dem Re-purposing (Umwidmung) sicherer, bereits
zugelassener Arzneimittel für neue Indikationen befasst und diese effizient und sicher in
Humanstudien überführt, neue Formulierungen entwickelt und sich um neue Zulassungen
für globale Märkte bemüht. Algernon prüft insbesondere Verbindungen, die in den
USA oder Europa noch nie zugelassen wurden, um Off-Label-Verordnungen von Medikamenten zu vermeiden.


Algernon hat im Hinblick auf NP-120 (Ifenprodil) auf globaler Ebene einen Antrag auf erweiterten
Schutz seines geistigen Eigentums für die Behandlung von Atemwegserkrankungen eingebracht und
arbeitet derzeit an der Entwicklung einer geschützten Injektionsformulierung mit
Depotwirkung.

KONTAKTDATEN
Christopher J. Moreau
CEO
Algernon Pharmaceuticals Inc.
604.398.4175 DW 701

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(1) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5938426/
(2) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19909524

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