IRW-PRESS: Algernon Pharmaceuticals Inc.: Algernon erhält die erste Genehmigung der
Ethikkommission für seine Phase-II-Humanstudie zu Ifenprodil in der Behandlung der
idiopathischen Lungenfibrose und des chronischen Hustens in Australien

VANCOUVER, British Columbia, 6. Mai 2020 -- Algernon Pharmaceuticals Inc. (CSE: AGN) (FRANKFURT:
AGW) (OTCQB: AGNPF) (das Unternehmen oder Algernon) - ein auf klinische Prüfungen in der
Arzneimittelentwicklung spezialisiertes Unternehmen - freut sich bekannt zu geben, dass die
zuständige Ethikkommission in Australien, das Royal Brisbane & Womens Hospital, Human
Research Ethics Committee, die geplante klinische Phase-II-Studie zu NP-120 (Ifenprodil), dem
für einen neuen Zweck umgenutzten NMDA-Rezeptor-Antagonisten, für die Behandlung der
idiopathischen Lungenfibrose (IPF) und des chronischen Hustens genehmigt hat.

Die beiden Studienstandorte, für die diese Genehmigung der Ethikkommission gilt, sind das
Cairns Hospital in Queensland und das Concord Repatriation General Hospital in New South Wales. Das
Unternehmen erwartet derzeit von der Ethikkommission noch die Genehmigung für einen weiteren
Studienstandort in Australien und zwei Standorte in Neuseeland, die ebenfalls an der Studie
teilnehmen. Die Aufnahme von Patienten in die klinische Phase-II-Studie zu Ifenprodil in der
Behandlung von IPF und chronischem Husten wird voraussichtlich Ende Juni 2020 beginnen.

Unser CRO-Partner Novotech in Asien-Pazifik hält den vorgegebenen Zeitplan für diese
enorm wichtige Studie nach wie vor strikt ein, erklärt Christopher J. Moreau, CEO von Algernon.
Wir freuen uns schon sehr, wenn wir den Abschluss des Genehmigungsverfahrens bei der Ethikkommission
und die Aufnahme des ersten Patienten in die klinische Studie bekannt geben können.

Zusammenfassung der Phase-II-Studie zu IPF & chronischem Husten

In einem Tiermodell mit Mäusen, die an einer idiopathischen Lungenfibrose (IPF) erkrankt
waren, konnte gezeigt werden, dass Ifenprodil seine Wirkung als anti-inflammatorischer Mediator
entfaltet und die Symptome der Lungenfibrose lindert. Darüber hinaus konnte in einem
Tierexperiment mit hustenden Meerschweinchen gezeigt werden, dass Ifenprodil die Häufigkeit und
das Einsetzen von Husten deutlich verringert. Der Zweck dieser Proof-of-Concept-Studie ist es, die
Wirksamkeit von Ifenprodil im Hinblick auf die Erhaltung der Lungenfunktion bei IPF-Patienten
(einschließlich Fibrose-Biomarker) und die Verminderung des damit einhergehenden Hustens unter
Beweis zu stellen.

Über NP-120 (Ifenprodil)

NP-120 (Ifenprodil) ist ein N-Methyl-D-Aspartat-(NMDA) -Rezeptor-Antagonist, der in erster Linie
auf die NMDA-Untereinheit 2B (Glu2NB) abzielt. Ifenprodil unterbindet die Signalisierung des
Botenstoffes Glutamat. Der NMDA-Rezeptor ist in vielen Arten von Geweben, unter anderem auf
Lungenzellen, T-Zellen und neutrophilen Granulozyten zu finden. 

Über Algernon Pharmaceuticals Inc. 

Algernon ist ein Unternehmen, das sich mit der Neuformulierung von Arzneimitteln beschäftigt
und sichere, bereits zugelassene Arzneimittel im Hinblick auf ihren Einsatz bei neuen Erkrankungen
untersucht. Das Unternehmen führt diese auf effiziente und sichere Weise neuen Humanstudien zu,
entwickelt neue Rezepturen bzw. Formulierungen und bemüht sich um Arzneimittelneuzulassungen in
den globalen Märkten. Algernon forscht insbesondere nach Wirkstoffkomplexen, die in den
Vereinigten Staaten oder Europa noch nicht zugelassen wurden, um deren Off-Label-Verschreibung zu
verhindern. 

Algernon hat im Hinblick auf NP-120 (Ifenprodil) auf globaler Ebene einen Antrag auf erweiterten
Schutz seines geistigen Eigentums für die Behandlung von Atemwegserkrankungen eingebracht und
arbeitet derzeit an der Entwicklung einer geschützten Injektionsformulierung mit
Depotwirkung.

KONTAKTDATEN

Christopher J. Moreau
CEO
Algernon Pharmaceuticals Inc.
604.398.4175 DW 701
info@algernonpharmaceuticals.cominvestors@algernonpharmaceuticals.com
www.algernonpharmaceuticals.com.

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