Die Relief Therapeutics Holding AG gab bekannt, dass sie eine neue exklusive und endgültige Lizenzvereinbarung mit Acer Therapeutics Inc. (Acer Therapeutics) für die Entwicklung und Vermarktung von OLPRUVA? (Natriumphenylbutyrat, ACER-001) für die Behandlung bestimmter Störungen des Harnstoffzyklus (UCD) und anderer potenzieller Indikationen. Diese Vereinbarung ersetzt die Kooperations- und Lizenzvereinbarung zwischen den Unternehmen vom März 2021, die im Rahmen dieser neuen Vereinbarung aufgehoben wurde.

Im Rahmen der neuen Vereinbarung behält Acer Therapeutics die weltweiten Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für OLPRUVA? zur Behandlung von UCDs und möglichen weiteren Indikationen in den USA und anderen Ländern weltweit, mit Ausnahme des geografischen Europas. Acer Therapeutics wird Relief Therapeutics eine nicht an Bedingungen geknüpfte Vorauszahlung in Höhe von 10 Millionen US-Dollar und eine zusätzliche nicht an Bedingungen geknüpfte Barzahlung in Höhe von 1,5 Millionen US-Dollar am einjährigen Jahrestag der Vereinbarung zukommen lassen.

Relief Therapeutics erhält darüber hinaus eine fortlaufende Lizenzgebühr in Höhe von 10 % des Nettoumsatzes von OLPRUVA? im Gebiet von Acer Therapeutics sowie 20 % des Wertes, den Acer Therapeutics aus Lizenzierungs- oder Veräußerungstransaktionen im Zusammenhang mit OLPRUVA? erhält, bis zu einem kumulativen Betrag von weiteren 45 Millionen US-Dollar. Gleichzeitig behält Relief Therapeutics die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für OLPRUVA?

im geografischen Europa, das die Europäische Union, Liechtenstein, San Marino, Vatikanstadt, Norwegen, Island, das Fürstentum Monaco, Andorra, Gibraltar, die Schweiz, das Vereinigte Königreich, Albanien, Bosnien, Kosovo, Montenegro, Serbien und Nordmazedonien umfasst. Acer Therapeutics erhält von Relief Therapeutics eine variable, fortlaufende Lizenzgebühr in Höhe von maximal 10 % des Nettoumsatzes von OLPRUVA? und 20 % des Wertes, den Relief Therapeutics aus Unterlizenzierungsgeschäften in Bezug auf OLPRUVA?

im geografischen Europa, das in Zukunft ausschließlich Relief Therapeutics' Gebiet für die Entwicklung und Vermarktung von OLPRUVA? bleibt. Neben dem unmittelbaren Mittelzufluss, der die Kapitalposition von Relief Therapeutics stärkt, dürfte der Übergang von einem gewinnbasierten Modell zu einem umsatzbasierten Lizenzgebührenmodell Relief Therapeutics frühere Renditen ermöglichen, bestimmte damit verbundene Risiken verringern und die Vorhersehbarkeit seiner Lizenzeinnahmen erhöhen. Dies wird auch den laufenden Betrieb von Relief Therapeutics unterstützen, die Liquiditätsspanne verlängern und Investitionen in die Pipeline des Unternehmens unterstützen, einschließlich der Bemühungen um eine Zulassung für die Vermarktung von OLPRUVA?

im geografischen Europa.