Xintela AB (publ) gab bekannt, dass der erste Patient in der klinischen Phase I/IIa-Studie des Unternehmens mit XSTEM® bei Patienten mit schwer heilenden venösen Beingeschwüren behandelt wurde. XSTEM, das aus allogenen (gespendeten) Integrin a10ß1-selektierten mesenchymalen Stammzellen besteht, wird von Xintela entwickelt und hergestellt. Die laufende klinische Studie der Phase I/IIa von Xintela bei Patienten mit schwer heilenden venösen Beingeschwüren ist eine placebokontrollierte, randomisierte Studie.

Zwölf Patienten mit schwer heilenden venösen Beingeschwüren erhalten eine Dosis XSTEM oder Placebo auf die Wunde aufgetragen und werden dann zehn Wochen lang wöchentlich beobachtet. Das primäre Ziel der Studie ist es, zu zeigen, dass die Behandlung sicher ist, aber auch, dass XSTEM eine positive Wirkung auf die Wundheilung hat.