Onxeo S.A. gab die Erweiterung seiner Pipeline von Arzneimittelkandidaten mit OX425 bekannt, dem optimierten neuen Wirkstoff der OX400-Serie, der aus der firmeneigenen PlatONo-Plattform stammt. OX425 ist ein Decoy-Oligonukleotid (ODN) der neuen Generation mit einem Wirkmechanismus, der sich deutlich von dem der PARP-Inhibitoren unterscheidet, da er die PARP-1-Hyperaktivierung antreibt und zur Erschöpfung der DNA-Schadensreaktion führt, wodurch Krebszellen letztendlich abgetötet werden. Darüber hinaus führt es auch zur Aktivierung des STING-Signalwegs.

In den bisher durchgeführten präklinischen Proof-of-Concept-Studien zeigte OX425 eine hohe Antitumoraktivität, wobei gesunde Zellen geschont wurden. Es zeigte auch die Fähigkeit, mehrere immunstimulierende Effekte zu vermitteln, was es zu einer vielversprechenden Option für eine mögliche Kombination mit einer Immuntherapie macht, insbesondere bei Tumoren, die vom Immunsystem nicht angegriffen werden können (Ocoldo-Tumoren). Wie die anderen Wirkstoffkandidaten von platONo, z.B. AsiDNAo, profitiert OX425 von einem Decoy-Agonisten-Wirkmechanismus und löst keine Tumorresistenz gegen die Behandlung aus.

Dieses Profil stellt einen klaren Unterschied zu anderen zielgerichteten Therapien wie PARP-Inhibitoren dar. Darüber hinaus zeigt OX425 keine Aktivität auf gesunde Zellen, was zu einem günstigen Sicherheitsprofil in der klinischen Anwendung führen sollte. Auf der Grundlage dieser vielversprechenden Ergebnisse wird Onxeo die präklinische Entwicklung mit dem Ziel abschließen, Mitte 2023 ein Investigational New Drug (IND) bei der FDA einzureichen.