Ultragenyx Pharmaceutical Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr bis zum 31. Dezember 2023
Am 15. Februar 2024 um 22:01 Uhr
Teilen
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. meldete die Ergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr, das am 31. Dezember 2023 endete. Für das vierte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 127,39 Mio. USD, verglichen mit 103,35 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 123,19 Millionen USD gegenüber 151,83 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 1,52 USD gegenüber 2,16 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,52 USD gegenüber 2,16 USD vor einem Jahr. Für das Gesamtjahr belief sich der Umsatz auf 434,25 Mio. USD gegenüber 363,33 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 606,64 Mio. USD gegenüber 707,42 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 8,25 USD gegenüber 10,12 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 8,25 USD gegenüber 10,12 USD vor einem Jahr.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Identifizierung, den Erwerb, die Entwicklung und die Vermarktung neuartiger Produkte für die Behandlung schwerer seltener und seltenster genetischer Krankheiten. Seine Therapien und seine Pipeline im klinischen Stadium bestehen aus vier Produktkategorien: Biologika, kleine Moleküle, AAV-Gentherapie und Nukleinsäureproduktkandidaten. Zu den vier zugelassenen Produktkandidaten des Unternehmens gehören Crysvita (Burosumab) zur Behandlung der X-chromosomalen Hypophosphatämie (XLH) und der tumorinduzierten Osteomalazie (TIO), Mepsevii (Vestronidase alfa) zur Behandlung der Mukopolysaccharidose VII (MPSVII) oder des Sly-Syndroms, Dojolvi (Triheptanoin) zur Behandlung von langkettigen Fettsäureoxidationsstörungen (LC-FAOD) und Evkeeza (Evinacumab) zur Behandlung der homozygoten familiären Hypercholesterinämie (HoFH). Zu seinen klinischen Produktkandidaten gehören DTX401, DTX301 und UX701. DTX401 für die Behandlung der Glykogenspeicherkrankheit Typ la.