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Wichtige Fakten Ultimovacs ASA

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 11:47:36 16.05.2024 		% 5 Tage % 1. Jan.
7,56 NOK +2,16 % Intraday Chart für Ultimovacs ASA +9,09 % -93,84 %
07.05. Transcript : Ultimovacs ASA, Q1 2024 Earnings Call, May 07, 2024
07.05. Ultimovacs ASA meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024 CI

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Ultimovacs ASA meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024
CI
Ultimovacs ASA nimmt operative Anpassungen vor, um die kontinuierliche Weiterentwicklung des Phase-II-Programms für den UV1-Impfstoff zu unterstützen
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Ultimovacs gibt erste Ergebnisse der INITIUM-Studie zur Bewertung der UV1-Impfung in Kombination mit Ipilimumab und Nivolumab bei Patienten mit inoperablem oder metastasiertem malignem Melanom bekannt
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Ultimovacs erhält Orphan Drug Designation in Europa für Krebsimpfstoff
MT
Ultimovacs ASA meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
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Ultimovacs ASA meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023
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Ultimovacs erhält FDA Fast Track Designation für UV1 Krebsimpfstoff zur Behandlung von Patienten mit inoperablem Mesotheliom
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Ultimovacs ASA aktualisiert den Zeitplan für die Berichterstattung über die randomisierte UV1-Phase-II-Studie Initium bei malignem Melanom
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Ultimovacs ASA gibt den Abschluss der explorativen Phase I TENDU-Studie der TET-Impfstoff-Technologieplattform bekannt, die den primären Endpunkt erreicht hat
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Ultimovacs ASA meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Ultimovacs ASA gibt den Abschluss der Patientenrekrutierung in der Ergänzungsstudie zu INITium, UV1 Phase II-Studie bei malignem Melanom bekannt
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Ultimovacs ASA kündigt Protokolländerung in der UV1-Phase-II-Studie INITIUM bei malignem Melanom an, die eine Datenauswertung in der ersten Hälfte des Jahres 2024 ermöglicht
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Ultimovacs ASA gibt den vollständigen Datensatz der klinischen NIPU-Studie (Nct04300244) bekannt, der auf dem ESMO-Kongress 2023 in Madrid vorgestellt wurde
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Ultimovacs ASA gibt die Ergebnisse der klinischen NIPU-Studie (NCT04300244) bekannt
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Ultimovacs gibt 4-Jahres-Update der Phase-I-Studie bei malignem Melanom: Nachweis eines anhaltenden langfristigen Gesamtüberlebens bei Patienten, die mit dem Krebsimpfstoff Uv1 behandelt werden
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Ultimovacs ASA erhält FDA Orphan Drug Designation für den Krebsimpfstoff Uv1 zur Behandlung von Mesotheliom
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Ultimovacs ASA kündigt an, dass die Ergebnisse der klinischen Uv1-Phase-Ii-Studie Nipu bei malignem Mesotheliom auf dem Esmo-Kongress 2023 vorgestellt werden
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Ultimovacs ASA meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
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Ultimovacs gibt den Abschluss der Rekrutierung in der klinischen Phase II-Studie FOCUS mit UV1 bei Patienten mit Kopf- und Halskrebs bekannt
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Ultimovacs ASA gibt die Veröffentlichung der Ergebnisse der UV1-103 Phase I-Studie zum malignen Melanom in Clinical Cancer Research bekannt
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