Theriva Biologics gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der zweiten Kohorte der klinischen Phase 1b/2a-Studie mit SYN-004 bekannt
Am 03. November 2022 um 13:00 Uhr
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Theriva Biologics gab bekannt, dass der erste Patient in Kohorte 2 der randomisierten, doppelt verblindeten, placebokontrollierten klinischen Studie der Phase 1b/2a mit SYN-004 (Ribaxamase) bei Empfängern einer allogenen hämatopoetischen Zelltransplantation (HCT) zur Vorbeugung einer akuten Graft-versus-Host-Disease (aGVHD) behandelt wurde.
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Theriva Biologics, Inc. ist ein diversifiziertes Unternehmen in der klinischen Phase, das Therapeutika zur Behandlung von Krebs und verwandten Krankheiten in Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf entwickelt. Das Unternehmen entwickelt eine neue onkolytische Adenovirus-Plattform. Seine Kandidaten sind VCN-01, SYN-004 (Ribaxamase) und SYN-020. VCN-01 ist ein onkolytisches Adenovirus, das sich selektiv und aggressiv in Tumorzellen repliziert und die Barriere des Tumorstromas abbaut, die eine bedeutende physische und immunsuppressive Barriere für die Krebsbehandlung darstellt. SYN-004 (Ribaxamase) wurde entwickelt, um bestimmte häufig verwendete intravenöse Beta-Lactam-Antibiotika im Magen-Darm-Trakt abzubauen, um eine Schädigung des Mikrobioms zu verhindern. SYN-020 ist eine rekombinante orale Formulierung des Enzyms intestinale alkalische Phosphatase, die unter den Bedingungen der aktuellen guten Herstellungspraxis hergestellt wird und zur Behandlung von lokalen GI- und systemischen Erkrankungen bestimmt ist. Zu seinen Forschungsprogrammen gehören die VCN-11 Albumin Shield Technology und SYN-006, SYN-007, andere onkolytische Viren.
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