TLC BioSciences gab bekannt, dass detaillierte Ergebnisse seiner klinischen Phase-2-Studie mit TLC599 bei Patienten mit Kniearthrose in der Fachzeitschrift Arthritis Research & Therapy veröffentlicht wurden. TLC599 ist eine patentrechtlich geschützte BioSeizer®-Formulierung von Dexamethason-Natriumphosphat (DSP) mit verzögerter Freisetzung, die für die Behandlung von Arthroseschmerzen vorgesehen ist. Die Ergebnisse zeigen, dass TLC599 die Schmerzwerte und die Einnahme oraler Schmerzmittel bis zu 6 Monate lang statistisch signifikant reduziert. Die multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-2-Studie wurde an 75 Patienten mit Kniearthrose durchgeführt. Die Patienten wurden randomisiert und erhielten eine einzige intraartikuläre Injektion von TLC599 oder Placebo und wurden 24 Wochen lang auf Wirksamkeit und Sicherheit untersucht. Zu den von den Patienten berichteten Ergebnissen gehörten der Western Ontario and McMaster Universities Arthritis (WOMAC) Index für Schmerzen und Funktion und die visuelle Analogskala (VAS) für Schmerzen. Acetaminophen war als einziges Schmerzmittel zugelassen; andere Schmerzmittel, einschließlich NSAIDs und Opioide, waren nicht zugelassen. Die Ergebnisse zeigten, dass TLC599 im Vergleich zu Placebo über einen Zeitraum von 24 Wochen eine statistisch signifikant stärkere Verringerung der WOMAC-Schmerz- und Funktionswerte sowie der VAS-Werte bewirkte. Die Einnahme von Paracetamol war in der TLC599-Gruppe zu den meisten Zeitpunkten statistisch signifikant niedriger als in der Placebo-Gruppe.