Vaxcyte, Inc. übt Option aus und schließt Vereinbarung über Herstellungsrechte mit Sutro Biopharma ab, um die Kontrolle über die Herstellung und Entwicklung des zellfreien Extrakts für seine Impfstoffkandidaten zu erlangen
Am 27. November 2023 um 22:00 Uhr
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Vaxcyte, Inc. und Sutro Biopharma, Inc. gaben bekannt, dass Vaxcyte seine Option ausgeübt und eine Vereinbarung über die Herstellungsrechte mit Sutro abgeschlossen hat, um die Kontrolle über die Entwicklung und Herstellung des zellfreien Extrakts zu erhalten, einer Schlüsselkomponente des Pneumokokken-Konjugatimpfstoffs (PCV) von Vaxcyte, zu dem VAX-24 und VAX-31 gehören. Im Rahmen der Vereinbarung über die Herstellungsrechte erhielt Vaxcyte das Exklusivrecht, den zellfreien Extrakt für die Verwendung in Verbindung mit den Impfstoffkandidaten des Unternehmens selbständig oder über bestimmte Dritte zu entwickeln, zu verbessern und herzustellen. Bei Ausübung der Option, die gemäß der Optionsvereinbarung zwischen den Parteien vom Dezember 2022 gewährt wurde, zahlte Vaxcyte an Sutro 50 Millionen Dollar in bar und ist verpflichtet, innerhalb von sechs Monaten weitere 25 Millionen Dollar in bar an Sutro zu zahlen.
Bei Erreichen bestimmter regulatorischer Meilensteine wäre Vaxcyte verpflichtet, Sutro bestimmte zusätzliche Meilensteinzahlungen von insgesamt bis zu 60 Millionen US-Dollar in bar zu zahlen.
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Sutro Biopharma, Inc. ist ein Onkologieunternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen entwickelt ortsspezifische und neuartige Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), die durch seine integrierte Plattform für zellfreie Proteinsynthese, XpressCF, und seine ortsspezifische Konjugationsplattform, XpressCF+, ermöglicht werden. Der fortgeschrittene Produktkandidat des Unternehmens ist STRO-002 (luveltamab tazevibulin, oder luvelta), ein ADC, das gegen den Folatrezeptor-alpha (FolRa) gerichtet ist, für Patienten mit FolRa-exprimierenden Krebsarten, einschließlich Eierstockkrebs. Darüber hinaus wird Luvelta zur Behandlung pädiatrischer Patienten mit rezidivierter/refraktärer CBFA2T3-GLIS2 und akuter myeloischer Leukämie eingesetzt. Das Unternehmen hat auch zwei präklinische Produktkandidaten, STRO-003 und STRO-004. Bei diesen Produktkandidaten handelt es sich um einzelne homogene ADCs, die gegen einen Anti-Rezeptor-Tyrosinkinase-ähnlichen Orphan-Rezeptor 1 (ROR1) und Tissue Factor (TF) gerichtet sind und jeweils für die Behandlung von soliden Tumoren entwickelt werden.
Vaxcyte, Inc. übt Option aus und schließt Vereinbarung über Herstellungsrechte mit Sutro Biopharma ab, um die Kontrolle über die Herstellung und Entwicklung des zellfreien Extrakts für seine Impfstoffkandidaten zu erlangen