SpringWorks Therapeutics, Inc. gibt den Rücktritt von Michael Burgess als Leiter der Forschung und Entwicklung bekannt
Am 16. September 2022 um 22:31 Uhr
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Am 12. September 2022 hat Michael Burgess, der Leiter der Forschungs- und Entwicklungsabteilung des Unternehmens, SpringWorks Therapeutics, Inc. (das Unternehmen) mitgeteilt, dass er mit Wirkung vom 16. September 2022 (das Rücktrittsdatum) in den Ruhestand treten wird. Der Rücktritt von Dr. Burgess ist nicht das Ergebnis eines Streits oder einer Meinungsverschiedenheit mit dem Unternehmen oder dem Vorstand oder einer Angelegenheit, die sich auf den Betrieb, die Politik oder die Praktiken des Unternehmens bezieht. Im Zusammenhang mit dem Rücktritt von Dr. Burgess haben Dr. Burgess und das Unternehmen eine Beratungs- und Trennungsvereinbarung (die Beratungs- und Trennungsvereinbarung) abgeschlossen, nach der Dr. Burgess ab dem Tag unmittelbar nach dem Rücktrittsdatum als Senior Strategic Advisor für das Unternehmen tätig sein wird.
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SpringWorks Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf schwere seltene Krankheiten und Krebs konzentriert. OGSIVEO (Nirogacestat) ist die von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassene Therapie des Unternehmens. OGSIVEO (Nirogacestat) ist in den Vereinigten Staaten für die Behandlung erwachsener Patienten mit fortschreitenden desmoiden Tumoren zugelassen, die eine systemische Behandlung benötigen. Das Unternehmen verfügt außerdem über eine breit gefächerte Pipeline an zielgerichteten Therapien für solide Tumore und hämatologische Krebsarten, deren Programme von der präklinischen Entwicklung bis zu fortgeschrittenen klinischen Studien reichen. Zu den laufenden Entwicklungen gehören Nirogacestat zur Behandlung von Granulosazelltumoren der Eierstöcke, Nirogacestat in Kombination mit auf das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) ausgerichteten Wirkstoffen, die Phase-2b-ReNeu-Studie Mirdametinib bei NF1-PN und Brimarafenib (BGB-3245). Die Frühphasen-Pipeline des Unternehmens umfasst SW-682, einen oral einzunehmenden, niedermolekularen TEA-Domänen-Inhibitor (TEAD), der bei soliden Tumoren mit Hippo-Mutation getestet wird.