SpringWorks Therapeutics, Inc. gibt den Rücktritt von L. Mary Smith als Chief Development Officer bekannt
Am 02. Februar 2024 um 22:01 Uhr
Teilen
Am 31. Januar 2024 hat L. Mary Smith, Chief Development Officer des Unternehmens, SpringWorks Therapeutics, Inc. (das ?Unternehmen?) mitgeteilt, dass sie aufgrund der Anforderungen ihrer Rolle als Betreuerin im Zusammenhang mit der Erkrankung eines Familienmitglieds mit Wirkung zum 31. Januar 2024 (das ?Datum des Inkrafttretens?) zurücktreten wird. Der Rücktritt von Dr. Smith als Chief Development Officer des Unternehmens ist nicht das Ergebnis eines Streits oder einer Meinungsverschiedenheit mit dem Unternehmen oder dem Vorstand oder einer Angelegenheit, die sich auf den Betrieb, die Richtlinien oder Praktiken des Unternehmens bezieht. Im Zusammenhang mit ihrem Rücktritt schlossen Dr. Smith und das Unternehmen eine Trennungs- und Beratungsvereinbarung (die ?Trennungs- und Beratungsvereinbarung?), nach der Dr. Smith ab dem Tag unmittelbar nach dem Datum des Inkrafttretens als Senior Strategic Advisor für das Unternehmen tätig sein wird.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
SpringWorks Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf schwere seltene Krankheiten und Krebs konzentriert. OGSIVEO (Nirogacestat) ist die von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassene Therapie des Unternehmens. OGSIVEO (Nirogacestat) ist in den Vereinigten Staaten für die Behandlung erwachsener Patienten mit fortschreitenden desmoiden Tumoren zugelassen, die eine systemische Behandlung benötigen. Das Unternehmen verfügt außerdem über eine breit gefächerte Pipeline an zielgerichteten Therapien für solide Tumore und hämatologische Krebsarten, deren Programme von der präklinischen Entwicklung bis zu fortgeschrittenen klinischen Studien reichen. Zu den laufenden Entwicklungen gehören Nirogacestat zur Behandlung von Granulosazelltumoren der Eierstöcke, Nirogacestat in Kombination mit auf das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) ausgerichteten Wirkstoffen, die Phase-2b-ReNeu-Studie Mirdametinib bei NF1-PN und Brimarafenib (BGB-3245). Die Frühphasen-Pipeline des Unternehmens umfasst SW-682, einen oral einzunehmenden, niedermolekularen TEA-Domänen-Inhibitor (TEAD), der bei soliden Tumoren mit Hippo-Mutation getestet wird.