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20.03. Senhwa Biosciences gibt bekannt, dass der erste Patient in der Phase-II-Studie von Silmitasertib bei Patienten mit ambulant erworbener Lungenentzündung in Verbindung mit einer Virusinfektion in Taiwan behandelt wurde CI
14.03. Senhwa Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI

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Senhwa Biosciences gibt bekannt, dass der erste Patient in der Phase-II-Studie von Silmitasertib bei Patienten mit ambulant erworbener Lungenentzündung in Verbindung mit einer Virusinfektion in Taiwan behandelt wurde
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Senhwa Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
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Senhwa Biosciences, Inc. beschließt die vorzeitige Beendigung der Phase-II-Studie mit Silmitasertib zur Behandlung von hospitalisierten Patienten mit COVID-19
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Senhwa Biosciences erhält von der taiwanesischen FDA die IND-Zulassung für eine Phase-Ii-Studie mit Silmitasertib zur Behandlung von Patienten mit ambulant erworbener Lungenentzündung (CAP) im Zusammenhang mit einer Virusinfektion
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Senhwa Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Senhwa Biosciences, Inc. Gibt bekannt, dass der erste Patient in der taiwanesischen Phase-II-Studie zu Silmitasertib bei hospitalisierten Erwachsenen mit COVID-19 erfolgreich behandelt wurde
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Senhwa Biosciences gibt die Einreichung eines Antrags für ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) bei der US-Arzneimittelbehörde FDA für eine Phase-II-Studie mit Silmitasertib bei Patienten mit ambulant erworbener Lungenentzündung in Verbindung mit einer Virusinfektion bekannt
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Senhwa Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
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Senhwa Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
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Senhwa Biosciences erhält von der taiwanesischen Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für eine Phase-II-Studie mit Silmitasertib zur Behandlung von Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Covid-19
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Senhwa Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr
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Senhwa Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
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Senhwa Biosciences, Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in der Phase-I-Studie mit Pindnarulex in Kombination mit Talazoparib von Pfizer zur Behandlung von Prostatakrebs erfolgreich behandelt wurde
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Senhwa Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022
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Senhwa Biosciences, Inc. Pindnarulex in Kombination mit Talazoparib von Pfizer zur Behandlung von Prostatakrebs von der australischen Gesundheitsbehörde (HREC) zur Aufnahme der Studie zugelassen
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Senhwa Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2022
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Senhwa Biosciences, Inc. präsentiert auf der AAD-Jahrestagung 2022 positive erste Daten der klinischen Phase-1-Studie mit Silmitasertib zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Basalzellkarzinom
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Senhwa Biosciences, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2021 beendete Geschäftsjahr
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Senhwa Biosciences, Inc. erhält die Fast-Track-Zulassung der US FDA für die Behandlung von soliden Tumoren mit BRCA1/2, PALB2 und anderen HR-Genmutationen
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Senhwa Biosciences, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2021
CI
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