Scancell Holdings PLC - Entwickler von Krebsimmuntherapien mit Sitz in Nottingham, England - stellt am Donnerstag auf dem 20. Internationalen Kongress der Society for Melanoma Research Daten der ersten Phase 2 der Scope-Studie vor. Die Studie untersucht die SCIB1-Impfung von Scancell in Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren bei fortgeschrittenem Melanom. Das Unternehmen berichtete Mitte September, dass SCIB1 in Kombination mit CPIs eine objektive Ansprechrate von 82% zeigte. Die Scope-Studie befindet sich derzeit in ihrer zweiten Phase. Scancell sagte am Freitag, dass in Kohorte 1 neun Reaktionen früher als erwartet erreicht wurden und die Wahrscheinlichkeit eines Erfolgs in der zweiten Phase auf der Grundlage der aktuellen Daten bei etwa 90% liegt.

"Dieses Maß an Wirksamkeit in der Kombinationssituation hat bahnbrechendes Potenzial für die ImmunoBody-Plattform, um die Überlebensraten bei Patienten mit inoperablem Melanom weiter zu verbessern", kommentiert Scancell.

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Von Emma Curzon, Reporterin der Alliance News

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