Scancell Holdings PLC - ein in Oxford, England, ansässiger Entwickler von Immuntherapien zur Behandlung von Krebs und Infektionskrankheiten - erhält von der britischen Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency) die Genehmigung, eine dritte Kohorte in die Scope-Studie aufzunehmen. Die Kohorte wird aus 43 Melanompatienten bestehen, die iSCIB1+ mit einer Doppeltherapie, bestehend aus Ipilimumab (Markenname Yervoy) und Nivolumab (Markenname Opdivo), erhalten werden. Die "außergewöhnlichen" Ergebnisse der ersten 13 Patienten, die SCIB1 in der laufenden Scope-Studie erhalten, mit einer objektiven Ansprechrate von 85%, deuten auf eine hohe Erfolgswahrscheinlichkeit in dieser Kohorte hin, die voraussichtlich im zweiten Quartal 2024 abgeschlossen sein wird. In der Zwischenzeit wird die Rekrutierung für die iSCIB1+-Kohorte voraussichtlich ebenfalls bis zum Ende des zweiten Quartals abgeschlossen sein, so dass erste Daten im dritten Quartal 2024 erwartet werden.

Lindy Durrant, Chief Executive Officer, sagt: "Dank der hervorragenden Arbeit des Scancell-Teams, das Hand in Hand mit der reaktionsfreudigen MHRA zusammenarbeitet, freuen wir uns, heute mitteilen zu können, dass wir die Genehmigung erhalten haben, eine dritte Patientenkohorte in die Scope-Studie aufzunehmen, die nun iSCIB1+ in Kombination mit den Doublet-Checkpoints erhalten wird. Wir gehen davon aus, dass iSCIB1+ genauso wirksam sein wird wie SCIB1 und mit seiner potenziell höheren Wirksamkeit und dem breiteren Patientenprofil ein vielversprechender Kandidat für Zulassungsstudien ist. Wir freuen uns darauf, Sie angesichts der äußerst positiven Ergebnisse über unsere Fortschritte auf dem Laufenden zu halten."

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Von Sabrina Penty, Alliance News Reporterin

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