(Alliance News) - Die Aktien von Scancell Holdings PLC stiegen am Dienstag stark an, nachdem das Unternehmen positive Ergebnisse der klinischen Phase 2-Studie für seine SCIB1-Behandlung für fortgeschrittenes Melanom bekannt gegeben hatte.

Die Aktien von Scancell stiegen am Dienstagnachmittag in London um 20% auf 15,75 Pence.

Das in Nottingham, England, ansässige Unternehmen, das Krebsimmuntherapien entwickelt, teilte mit, dass die erste Phase seiner Phase 2 Scope-Studie mit einer 82%igen objektiven Ansprechrate für SCIB1 in Kombination mit den Checkpoint-Inhibitoren Nivolumab und Ipilimumab "ihren ersten Meilenstein übertroffen" hat.

Scancell sagte, dass dies im Vergleich zu einer ORR von 50% und einer progressionsfreien Überlebenszeit von 11,5 Monaten bei Patienten, die nur Nivolumab und Ipilimumab erhielten, der Fall sei. Zwei Patienten aus der Scope-Studie erreichten den Bewertungspunkt nach 37 Wochen mit einem Rückgang der Gesamttumorlast um 87% bis 94%.

"Wir sind begeistert von diesen höchst beeindruckenden Ergebnissen für SCIB1 in Kombination mit der CPI-Doppeltherapie", sagte Chief Executive Officer Lindy Durrant. "Wir hielten die Ergebnisse der Phase 1/2-Studie, in der SCIB1 als Monotherapie untersucht wurde, für positiv, aber die Ergebnisse dieser Kombination sind noch aussagekräftiger."

Durrant fügte hinzu: "Die Bestätigung dieser Daten in einer größeren Kohorte könnte die Überlebenschancen von Melanompatienten erheblich verbessern, zumal das Melanom heute eine der häufigsten Krebserkrankungen bei jungen Frauen ist."

Die Scope-Studie befindet sich jetzt in der zweiten Phase und Scancell geht davon aus, dass die Rekrutierung bis Ende dieses Jahres abgeschlossen sein wird und dass die Daten in der ersten Hälfte des Jahres 2024 vorliegen werden.

Von Emma Curzon, Reporterin der Alliance News

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