Visiox Pharma Inc. gab bekannt, dass es eine endgültige Vereinbarung mit Santen Pharmaceutical Co., Ltd. über die Lizenzierung von OMLONTI (omidenepag isopropyl ophthalmic solution) 0,002%, einer neuen chemischen Substanz (New Chemical Entity, NCE), die kürzlich von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) zugelassen wurde, geschlossen hat. OMLONTI® (omidenepag isopropyl ophthalmic solution) 0,002% ist ein relativ selektiver Prostaglandin E2 (EP2)-Rezeptor-Agonist, der zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks (IOD) bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension angezeigt ist. Visiox plant, OMLONTI Anfang 2024 auf den Markt zu bringen, gefolgt von dem einmal täglich zu verabreichenden PDP-716 (Brimonidin) 0,35%. Damit positioniert sich das Unternehmen als führendes Unternehmen im Bereich des Glaukoms, einer Krankheit mit erheblichen Auswirkungen auf Patienten.