Renovorx und Imugene kündigen Forschungskooperation zur Verabreichung der onkolytischen Virus-Therapie mit der proprietären Trans-Arteriellen Mikro-Perfusions-Plattform an
Am 20. Juli 2023 um 14:00 Uhr
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RenovoRx, Inc. und Imugene Ltd. gaben eine strategische Forschungskooperation bekannt, um die Verabreichung der onkolytischen Virentherapie von Imugene mit der TAMP (Trans-Arterielle Mikro-Perfusion)-Therapieplattform von RenovoRx für die Behandlung von schwer zugänglichen Tumoren zu optimieren. Im Rahmen der Zusammenarbeit werden Imugene und RenovoRx die Möglichkeit untersuchen, die onkolytische Virentechnologie CF33 von Imugene mit der TAMP-Therapieplattform von RenovoRx zu verabreichen. Die Möglichkeit, schwer zugängliche Tumore wie Bauchspeicheldrüsen- und Leberkrebs durch die transarterielle Verabreichung von CF33 zu behandeln, könnte für Krebspatienten im Vergleich zu herkömmlichen Verabreichungsmethoden, bei denen dichtes fibröses Gewebe und fehlende Blutgefäße, die die Tumore versorgen, die Aufnahme der Therapie nachweislich einschränken, von großem Nutzen sein.
Die TAMP-Plattform ist so konzipiert, dass sie eine präzise Verabreichung der Therapie an das Zielgewebe gewährleistet. In einer Studie, die auf der Jahrestagung der Society of Interventional Radiology 2019 vorgestellt wurde, zeigte die firmeneigene Plattform eine 100-fache (zwei Größenordnungen) Steigerung der lokalen Gewebekonzentration mit TAMP im Vergleich zur konventionellen intravenösen Verabreichung sowie Vorteile im Vergleich zur handelsüblichen intraarteriellen (IA) Verabreichung. Der einzigartige Ansatz von TAMP für die Verabreichung von Therapien bietet das Potenzial, die Wirksamkeit einer onkologischen Therapie zu erhöhen, die Sicherheit zu verbessern und das therapeutische Fenster zu erweitern, indem die Verteilung im Zielgewebe gleichmäßig erfolgt.
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RenovoRx, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen entwickelt zielgerichtete Kombinationstherapien für einen hohen ungedeckten medizinischen Bedarf mit dem Ziel, die therapeutischen Ergebnisse für Krebspatienten in Behandlung zu verbessern. Seine Therapieplattform Trans-Arterielle Mikro-Perfusion (TAMP) wurde entwickelt, um eine präzise Verabreichung von Therapien zu gewährleisten, die direkt auf den Tumor abzielen und gleichzeitig die Toxizitäten einer Therapie im Vergleich zu einer systemischen intravenösen Therapie minimieren können. Sein Portfolio an Krebstherapien basiert auf dem führenden Produktkandidaten RenovoGem (Gemcitabin, das über das System verabreicht wird). Der führende Produktkandidat der Phase III, RenovoGem, ist ein neuartiges Kombinationsprodukt aus Medikament und Gerät für die Onkologie. RenovoGem wird vom Center for Drug Evaluation and Research für die Behandlung von lokal fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs (LAPC) geprüft. Die Phase-III-Zulassungsstudie für RenovoGem zur Behandlung von LAPC trägt die Bezeichnung TIGeR-PaC.
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