Poseida Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 08. August 2023 um 22:05 Uhr
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Poseida Therapeutics, Inc. meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 20,01 Mio. USD, verglichen mit 2,7 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 27,46 Mio. USD gegenüber 43,04 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,32 USD gegenüber 0,69 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,32 USD gegenüber 0,69 USD im Vorjahr. In den sechs Monaten betrug der Umsatz 30,36 Mio. USD gegenüber 4,14 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 66,3 Millionen USD gegenüber 101,09 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,77 USD gegenüber 1,61 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,77 USD gegenüber 1,61 USD vor einem Jahr.
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Poseida Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das differenzierte Zell- und Gentherapien entwickelt, die bestimmte Krebsarten und seltene Krankheiten heilen können. Seine Pipeline umfasst Produktkandidaten für allogene CAR-T-Zelltherapien für solide und flüssige Tumore sowie Produktkandidaten für In-vivo-Gentherapien, die sich an Patientenpopulationen mit hohem medizinischem Bedarf richten. Der Ansatz des Unternehmens für Zell- und Gentherapien basiert auf den firmeneigenen Plattformen für genetisches Editing, darunter das nicht-virale piggyBac DNA Delivery System, das Cas-CLOVER Site-Specific Gene Editing System, das Booster Molecule und die Technologien für die Verabreichung von Nanopartikeln und hybriden Genen sowie die eigene GMP-Zelltherapieproduktion. Seine führenden Programme, darunter P-FVIII-101, sind ein nicht-viraler Ansatz. Seine Produktkandidaten P-BCMA-ALLO1 und P-BCMACD19-ALLO1 werden für Patienten mit multiplem Myelom entwickelt. P-BCMA-ALLO1 befindet sich in einer Phase-I-Studie, die für Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom entwickelt wird.