PepGen Inc.

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Biotechnologie

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15.05.	PepGen Q1 Verlust verringert sich	MT
14.05.	PepGen Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024	CI

PepGen Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023

Am 06. März 2024 um 22:01 Uhr

PepGen Inc. meldete die Ergebnisse für das vierte Quartal, das am 31. Dezember 2023 endete. Für das vierte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 19,5 Mio. USD, verglichen mit 14,94 Mio. USD vor einem Jahr.

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Aktuelle Nachrichten zu PepGen Inc.

PepGen Q1 Verlust verringert sich	15.05.	MT
PepGen Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024	14.05.	CI
PepGen: Potenzielle Duchenne-Muskeldystrophie-Behandlung erhält FDA-Zulassung als Orphan Drug und seltene pädiatrische Krankheit	13.03.	MT
PEPGEN INC. : Wedbush bleibt bei seiner Kaufempfehlung	07.03.	ZM
Transcript : PepGen Inc., Q4 2023 Earnings Call, Mar 06, 2024	06.03.
PepGen Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr	06.03.	CI
PepGen Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023	06.03.	CI
PepGen Inc. gibt bekannt, dass die UK Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) den CTA für den Beginn von CONNECT2-EDO51 genehmigt hat, einer klinischen Studie der Phase 2 zur Unterstützung einer möglichen beschleunigten Zulassung von PGN-EDO51 für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie	04.03.	CI
PepGen: FDA erteilt Fast-Track-Status für potenzielle Myotonische Dystrophie Typ 1 Behandlung	20.02.	MT
PepGen Inc. erhält Fast-Track-Zulassung der US-Arzneimittelbehörde FDA für PGN-EDODM1 zur Behandlung der Myotonen Dystrophie Typ 1	20.02.	CI
Mary Beth DeLena tritt PepGen als Chefsyndikus und Sekretärin bei	17.01.	CI
Pepgen Inc. Erster Patient in der klinischen Phase-2-Studie CONNECT1-EDO51 mit P GN-EDO51 für Duchenne-Muskeldystrophie-Patienten, die für Exon 51-Skipping in Frage kommen, behandelt	08.01.	CI
Pepgen gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der klinischen Phase-1-Studie FREEDOM-DM1 mit Pgn-Edodm1 zur Behandlung von Myotonischer Dystrophie Typ 1 bekannt	18.12.	CI
PepGen Inc. gibt Ernennung von Dr. Howard Mayer zum Mitglied des Verwaltungsrats bekannt	15.11.	CI
PEPGEN INC. : Bewertung von Wedbush zum Kaufen erhalten	09.11.	ZM
PepGen Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023	08.11.	CI
PepGen sagt, dass die FDA den klinischen Stopp des Antrags auf Beginn einer Phase-1-Studie zur Myotonischen Dystrophie Typ 1 aufgehoben hat	12.10.23	MT
PepGen Inc. gibt bekannt, dass die FDA den klinischen Stopp des Zulassungsantrags für die Phase-1-Studie FREEDOM-DM1 mit PGN-EDODM1 zur Behandlung von Myotonischer Dystrophie Typ 1 (DM1) aufgehoben hat	12.10.23	CI
PepGen Inc. präsentiert präklinische Daten zu PGN-EDODM1, die die Enhanced-Delivery-Oligonukleotid-Plattform des Unternehmens und das PGN-EDO-Programm auf zwei medizinischen Konferenzen unterstützen	06.09.23	CI
PepGen Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023	08.08.23	CI
PepGen zieht Zeitplan für Phase-1-Studie von PGN-EDODM1 bei myotoner Dystrophie Typ 1 zurück	13.06.23	MT
PepGen Inc. gibt ein Update zum geplanten Beginn der Phase-1-Studie von PGN-EDODM1 bei Myotonischer Dystrophie Typ 1	13.06.23	CI
Insider-Verkauf: Pepgen	08.06.23	MT
MORNING BRIEFING - USA/Asien	31.05.23	DJ
PepGen erhält von der FDA die Mitteilung, dass der Antrag auf Durchführung einer DM1-Studie zurückgehalten wird; Aktien stürzen nachbörslich ab	30.05.23	MT

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Unternehmensprofil

PepGen Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung der nächsten Generation von Oligonukleotid-Therapeutika mit dem Ziel, die Behandlung schwerer neuromuskulärer und neurologischer Krankheiten zu verändern. Die firmeneigene EDO-Plattform (Enhanced Delivery Oligonucleotide) nutzt zelldurchdringende Peptide, um die Aufnahme und Aktivität von konjugierten Oligonukleotid-Therapeutika zu verbessern. Die EDO-Peptide wurden so entwickelt, dass sie das Eindringen in das Gewebe, die Aufnahme in die Zellen und die Freisetzung in den Zellkern optimieren. Mit Hilfe dieser EDO-Peptide entwickelt das Unternehmen eine Pipeline von Oligonukleotid-Therapiekandidaten, die auf die Ursache schwerer Krankheiten abzielen. Die Pipeline des Unternehmens besteht aus zwei Programmen in der klinischen Phase: PGN-EDO51 für Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), die für das Exon 51-Skipping in Frage kommen, und PGN-EDODM1 für Patienten mit myotoner Dystrophie Typ 1 (DM1). Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über drei weitere Programme im präklinischen Stadium: PGN-EDO53, PGN-EDO45 und PGN-EDO44.

Sektor

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MODERNA, INC.	+43,36 %	54,63 Mrd.
IQVIA HOLDINGS INC.	-5,31 %	39,92 Mrd.
LONZA GROUP AG	+37,52 %	38,82 Mrd.
ICON PUBLIC LIMITED COMPANY	+14,75 %	26,86 Mrd.
CELLTRION, INC.	-12,56 %	26,22 Mrd.
ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC.	-22,45 %	18,78 Mrd.
UNITED THERAPEUTICS CORPORATION	+25,12 %	12,21 Mrd.
BIO-TECHNE CORPORATION	+0,04 %	12,16 Mrd.
MEDPACE HOLDINGS, INC.	+26,04 %	11,94 Mrd.

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