PepGen Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen in Erwartung eines offiziellen klinischen Hold-Letters der U.S. Food and Drug Administration (FDA) seine frühere Prognose bezüglich des Zeitplans für den Beginn einer Phase-1-Studie mit PGN-EDODM1 bei Patienten mit myotoner Dystrophie Typ 1 (DM1) in der ersten Hälfte des Jahres 2023 in allen Regionen zurückzieht.