Passage Bio, Inc. kündigt Wechsel des Chief Executive Officer an
Am 10. Oktober 2022 um 13:00 Uhr
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Passage Bio, Inc. gab die Ernennung von William Chou, M.D., zum Chief Executive Officer mit sofortiger Wirkung bekannt. Edgar B. (Chip) Cale wird seine Position als Interims-CEO des Unternehmens aufgeben und seine Funktion als General Counsel und Corporate Secretary weiterführen. Dr. Chou ist eine erfahrene Führungskraft mit fast zwanzig Jahren Erfahrung im Gesundheitswesen in einer Reihe von Entwicklungs- und Vermarktungsfunktionen.
Zuletzt war Dr. Chou als CEO von Aruvant Sciences tätig, einem biopharmazeutischen Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Gentherapien für seltene Krankheiten konzentriert. Bevor er zu Aruvant kam, war Dr. Chou in verschiedenen Führungspositionen bei Novartis tätig, darunter als Vice President, Global Disease Lead für den Bereich Zell- und Gentherapie von Novartis, wo er die weltweite Markteinführung von Kymriah(R), der ersten CAR-T-Zelltherapie, beaufsichtigte. Zuvor leitete Dr. Chou das klinische Entwicklungsprogramm für Kymriah(R) Lymphom, das in den Vereinigten Staaten, Europa, Australien, Kanada und Japan zugelassen wurde.
Bevor er zu Novartis kam, arbeitete Dr. Chou bei der Boston Consulting Group, wo er sich auf kommerzielle und klinische Pharmastrategien konzentrierte. Dr. Chou besitzt einen M.B.A. der Yale School of Management, einen M.D. der University of Pittsburgh School of Medicine und einen A.B. in Politik und Wirtschaft der Princeton University. Dr. Chou absolvierte seine Facharztausbildung in Innerer Medizin am Yale New Haven Hospital und sein Stipendium in Geriatrie an der Yale University.
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Passage Bio, Inc. ist ein Unternehmen für genetische Arzneimittel im klinischen Stadium, das sich darauf konzentriert, das Leben von Patienten mit neurodegenerativen Erkrankungen zu verbessern. Sein klinischer Produktkandidat PBFT02 zielt darauf ab, den Progranulinspiegel zu erhöhen, um die lysosomale Funktion wiederherzustellen und das Fortschreiten der Krankheit bei einer Vielzahl von neurodegenerativen Erkrankungen zu verlangsamen. PBFT02 nutzt ein Adeno-assoziiertes Viruskapsid, um ein funktionelles Granulin-Gen (GRN), das für Progranulin kodiert, über die Cisterna Magna in das Gehirn zu bringen. Die Hauptindikation für PBFT02 ist die frontotemporale Demenz (FTD), die durch Progranulin-Mangel verursacht wird, oder FTD-GRN. Die Entwicklungsprogramme bestehen aus PBFT02 zur Behandlung von FTD-GRN, PBFT02 zur Behandlung von FTD-C9orf72 und amyotropher Lateralsklerose sowie PBFT02 zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit. Zu seinen klinischen Produktkandidaten gehören PBGM01, PBKR03 und PBML04. Es verfügt über ein unbenanntes präklinisches Forschungsprogramm, das mehrere potenzielle Behandlungsziele für die Huntington-Krankheit erforscht.