Passage Bio, Inc. kündigt Änderungen in der Geschäftsführung an
Am 01. Juni 2022 um 13:30 Uhr
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Passage Bio, Inc. hat bekannt gegeben, dass der Vorstand und Bruce Goldsmith, Ph.D., im gegenseitigen Einvernehmen vereinbart haben, dass Dr. Goldsmith mit sofortiger Wirkung als Chief Executive Officer zurücktreten wird. Der Vorstand hat Edgar B. (Chip) Cale, den derzeitigen General Counsel und Corporate Secretary, zum Interims-CEO ernannt. Dr. Goldsmith wird für eine Übergangszeit als strategischer Berater des Managements und des Vorstands fungieren.
Herr Cale ist seit September 2019 bei Passage Bio tätig. Vor seinem Eintritt in das Unternehmen war Herr Cale mehr als zwanzig Jahre bei GlaxoSmithkline tätig, zuletzt als Senior Vice President of Legal Corporate Functions, was die rechtliche Unterstützung der globalen Geschäftsentwicklung und der Unternehmensfunktionen umfasste. Bei GSK war er außerdem General Counsel der Impfstoffabteilung von GSK.
Herr Cale hat einen BA in Biologie von der University of Pennsylvania und einen JD von der University of California in Berkeley.
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Passage Bio, Inc. ist ein Unternehmen für genetische Arzneimittel im klinischen Stadium, das sich darauf konzentriert, das Leben von Patienten mit neurodegenerativen Erkrankungen zu verbessern. Sein klinischer Produktkandidat PBFT02 zielt darauf ab, den Progranulinspiegel zu erhöhen, um die lysosomale Funktion wiederherzustellen und das Fortschreiten der Krankheit bei einer Vielzahl von neurodegenerativen Erkrankungen zu verlangsamen. PBFT02 nutzt ein Adeno-assoziiertes Viruskapsid, um ein funktionelles Granulin-Gen (GRN), das für Progranulin kodiert, über die Cisterna Magna in das Gehirn zu bringen. Die Hauptindikation für PBFT02 ist die frontotemporale Demenz (FTD), die durch Progranulin-Mangel verursacht wird, oder FTD-GRN. Die Entwicklungsprogramme bestehen aus PBFT02 zur Behandlung von FTD-GRN, PBFT02 zur Behandlung von FTD-C9orf72 und amyotropher Lateralsklerose sowie PBFT02 zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit. Zu seinen klinischen Produktkandidaten gehören PBGM01, PBKR03 und PBML04. Es verfügt über ein unbenanntes präklinisches Forschungsprogramm, das mehrere potenzielle Behandlungsziele für die Huntington-Krankheit erforscht.
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