Oncolys BioPharma Inc. gab bekannt, dass es von Transposon Therapeutics Inc., dem Lizenznehmer von OBP-601 (Censavudine, TPN-101), die Mitteilung erhalten hat, dass der erste Patient in die doppelblinde, placebokontrollierte Phase-IIa-Studie an Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) und/oder Frontotemporaler Degeneration (FTD) aufgenommen wurde. Die Studie wird in mehreren Zentren in den Vereinigten Staaten und Europa durchgeführt. Darüber hinaus rekrutiert Transposon weiterhin Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP) für eine doppelblinde, placebokontrollierte Phase-IIa-Studie, die in den USA durchgeführt wird. PSP, ALS und FTD sind seltene, aber verheerende neurodegenerative Erkrankungen, für die mit Spannung neue Behandlungsmöglichkeiten erwartet werden. In den laufenden Phase-IIa-Studien wird die Wirkung von OBP-601 auf Biomarker für die Aktivierung des Targets, die Krankheit und die Neuroinflammation untersucht.