Oncolys BioPharma Inc. gab bekannt, dass es von Transposon Therapeutics Inc., dem Lizenznehmer von OBP-601 (Censavudin, TPN-101), die Mitteilung erhalten hat, dass die Rekrutierung von 42 randomisierten Patienten in die doppelblinde, placebokontrollierte Phase-IIa-Studie von OBP-601 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP) abgeschlossen wurde. Das Zieldatum für die Veröffentlichung der Ergebnisse der klinischen Studie steht noch nicht fest. Darüber hinaus rekrutiert die doppelblinde, placebokontrollierte Phase IIa-Studie bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) und/oder Frontotemporaler Degeneration (FTD) Patienten.