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2023 OliPass Corporation veröffentlicht schmerzhafte, aber lustige klinische Ergebnisse einer Phase 2a-Studie mit dem selektiven Nav1.7-Inhibitor OLP-1002 bei OA-Patienten CI
2023 OLIPASS Corporation meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr CI

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OliPass Corporation veröffentlicht schmerzhafte, aber lustige klinische Ergebnisse einer Phase 2a-Studie mit dem selektiven Nav1.7-Inhibitor OLP-1002 bei OA-Patienten
CI
OLIPASS Corporation meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr
CI
OliPass Corporation gibt bekannt, dass der selektive Nav1.7-Inhibitor OLP-1002 laut Zwischenergebnissen der Phase-2A-Studie bei OA-Patienten eine starke Wirksamkeit und lange Therapiedauer aufweist
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Vanda Pharmaceuticals Inc. und OliPass kündigen strategische Partnerschaft zur Entwicklung von Antisense-Oligonukleotid-Therapeutika an
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OliPass Corporation geht in die zweite Phase der Phase 2a-Studie für das Schmerzmittel OLP-1002 über
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OliPass Corporation gibt den Beginn der Dosierung in der Phase 2a-Studie für das Schmerzmittel OLP-1002 bekannt
CI
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