NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. gab präklinische Daten bekannt, die darauf hindeuten, dass DA-1726, ein neuartiger, dualer Oxyntomodulin (OXM)-Analogon-Agonist, der als Glucagon-like Peptide-1-Rezeptor (GLP1R) und Glucagon-Rezeptor (GCGR) fungiert, in präklinischen Modellen eine Überlegenheit bei der Gewichtsabnahme, der Erhaltung der fettfreien Körpermasse und der lipidsenkenden Wirkung im Vergleich zu Survodutid zeigte. DA-1726 befindet sich derzeit in einer klinischen Studie der Phase 1. Diese Studie konzentriert sich auf die pharmakologischen Wirkungen dieses neuartigen Oxyntomodulin-Analogons, das in Nagetiermodellen zur Verbesserung der Lipidprofile und zur Gewichtsreduktion wirksam war.

In einem fettleibigen Mausmodell zeigte DA-1726 einen überlegenen Gewichtsverlust im Vergleich zu Survodutid (-24,7%, -18,2%; In einer früheren Studie zeigte DA-172 einen Unterschied bei der Verbesserung der Lipidwerte, trotz eines ähnlichen Gewichtsverlusts wie Tirzepatid. Daher wurde die direkte lipidregulierende Wirkung von DA-1726 in einem Hypercholesterinämie-Rattenmodell im Vergleich zu Tirzepatid untersucht. Das Ergebnis: DA-1726 war wirksamer als Tirzepatid bei der Unterdrückung des Anstiegs von T-CHO (-33,5%, -25,5% vs.

Kontrolle; P DA-1726 ist ein neuartiges Oxyntomodulin (OXM)-Analogon, das als dualer GLP1R/GCGR-Agonist zur Behandlung von Fettleibigkeit und stoffwechselbedingter Steatohepatitis (MASH) dient und einmal wöchentlich subkutan verabreicht werden soll. DA-1726 wirkt als dualer Agonist von GLP-1-Rezeptoren (GLP1R) und Glucagonrezeptoren (GCGR) und führt zu einer Gewichtsabnahme durch verminderten Appetit und erhöhten Energieverbrauch. DA-1726 verfügt über einen gut verstandenen Mechanismus und führte in präklinischen Mäusemodellen zu einer verbesserten Gewichtsabnahme im Vergleich zu Semaglutid und Cotadutid (einem weiteren OXM-Analogon).

Darüber hinaus führte DA-1726 in präklinischen Mausmodellen im Vergleich zu Tirzepatid und Survodutid zu einer ähnlichen Gewichtsreduktion bei gleichzeitig höherer Nahrungsaufnahme, während gleichzeitig die fettfreie Körpermasse erhalten blieb und im Vergleich zu Survodutid lipidsenkende Effekte gezeigt wurden.