Molecular Templates, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 13. November 2023 um 22:13 Uhr
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Molecular Templates, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 6,8 Mio. USD, verglichen mit 4,24 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 4,15 Millionen USD gegenüber 24,64 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,82 USD gegenüber 6,56 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,82 USD gegenüber 6,56 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten betrug der Umsatz 50,29 Mio. USD gegenüber 17,14 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 4,18 Mio. USD gegenüber 70,67 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,99 USD gegenüber 18,82 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,99 USD gegenüber 18,82 USD im Vorjahr.
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Molecular Templates, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von zielgerichteten biologischen Therapeutika konzentriert. Die firmeneigene Medikamentenplattformtechnologie, bekannt als Engineered Toxin Bodies (ETBs), nutzt die residente Biologie einer gentechnisch veränderten Form der Shiga-ähnlichen Toxin A-Untereinheit, um neuartige Therapien mit potenten und differenzierten Wirkmechanismen gegen Krebs zu entwickeln. Seine Produktpipeline umfasst MT-6402, MT-8421 und MT-0169. MT-6402 ist ein ETB, der aus einem einkettigen variablen Fragment (scFv) mit Affinität für PD-L1 besteht, das mit dem enzymatisch aktiven de-immunisierten SLTA und einem HLA-A*02-Antigen der Klasse I fusioniert ist, das vom pp65-Protein des menschlichen Cytomegalovirus (HCMV) abgeleitet ist. MT-8421, sein ETB, das auf CTLA-4 abzielt, zusammen mit MT-6402. MT-0169 wurde entwickelt, um CD38+ Tumorzellen durch Internalisierung von CD38 und Zellzerstörung über einen neuartigen Wirkmechanismus (enzymatische ribosomale Zerstörung und immunogener Zelltod) zu zerstören.