Medidata hat technologische Erweiterungen angekündigt, die sich mit zentralen Fragen der Verwaltung und Überwachung klinischer Studien befassen. Die Erweiterungen von Medidata Detect und Rave CTMS (Clinical Trial Management System) verbessern sowohl die Datenüberwachung als auch die Berichterstattung für Sponsoren und Auftragsforschungsinstitute (CROs) in zweierlei Hinsicht: wie sie ihre Studiendaten umfassend überwachen und wie sie diese Daten visualisieren, um schnellere Entscheidungen zu treffen. Medidata Detect bietet eine durchgängige Daten- und Risikoüberwachung und gibt funktionsübergreifenden operativen Teams die Möglichkeit, Risiken für die Patientensicherheit und die Datenintegrität zu überwachen und zu mindern.

Mit dieser Version wurde eine völlig neue, rollenbasierte Benutzererfahrung geschaffen, mit vier einzigartigen Modulen für Datenprüfung, Datenanalysen, Überwachung der Standortleistung und Überwachung von Protokollrisiken. Visual Analytics für Rave CTMS ist ein leistungsfähiges neues Datenvisualisierungstool, mit dem Benutzer schnell und einfach durch intuitive Grafiken, Diagramme und Tabellen navigieren, Daten untersuchen und kombinieren können. Mit dieser Einführung verfügen Studienteams über eine enorme Flexibilität, um alle verfügbaren Daten innerhalb von Rave CTMS zu visualisieren und sie auf die Art und Weise abzufragen, die für sie und ihre Organisation am sinnvollsten ist.

Beide Angebote sind Teil der Digital Oversight Solution von Medidata, die nachweislich die Überwachungstage vor Ort um 33% pro Standort/Jahr (insgesamt vier Überwachungstage) reduziert, ohne die Qualität der Studie zu beeinträchtigen. Die Digital Oversight Solution von Medidata vereint Risikomanagement, zentralisierte Überwachung, Fernüberwachung und ein robustes CTMS auf einer einzigen Plattform. Die vereinheitlichten Lösungen bewegen die Teams weg von verzögerten, reaktiven Methoden hin zu proaktiven und prädiktiven Strategien und unterstützen die Durchführung dezentraler und hybrider Studien, indem sie sicherstellen, dass keine Informationen verloren gehen, verloren gehen oder ohne klinischen Kontext sind.