Cellares und Lyell werden die automatisierte Herstellung von Lyells Auto-T-Zell-Therapie auf der Cell Shuttle-Plattform von Cellares evaluieren
Am 11. September 2023 um 14:00 Uhr
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Cellares und Lyell Immunopharma gaben bekannt, dass Lyell die automatisierte Herstellungsplattform von Cellares, das Cell Shuttle, im Rahmen des TAP-Programms (Technology Adoption Partnership) von Cellares testen wird. LYL797 ist mit Lyells neuartigen genetischen und epigenetischen Umprogrammierungstechnologien angereichert, die darauf abzielen, hochgradig tumorreaktive, länger anhaltende funktionelle T-Zellen zu erzeugen. Lyell nimmt Patienten mit dreifach negativem Brustkrebs und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in eine klinische Phase-1-Studie zur Evaluierung von LYL797 auf.
Das TAP-Programm von Cellares bietet Entwicklern von Zelltherapien einen schnellen und risikoarmen Weg, die automatisierte Herstellungstechnologie des Unternehmens für ihre Pipeline-Produkte zu nutzen. Lyell nutzt dieses Programm, um den automatisierten Herstellungsprozess zu bewerten und Daten zu generieren, die die Tauglichkeit des Cell Shuttle als Herstellungsoption für CAR T-Zell-Therapien bestätigen. Cellares arbeitet im Rahmen seines TAP-Programms mit führenden Zelltherapieentwicklern zusammen, um das Cell Shuttle als GMP-Herstellungslösung sowohl in der klinischen als auch in der kommerziellen Phase in deren IDMO Smart Factories zu integrieren.
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Lyell Immunopharma, Inc. ist ein Unternehmen, das sich in der klinischen Phase der T-Zell-Reprogrammierung befindet und eine vielfältige Pipeline von Zelltherapien für Patienten mit soliden Tumoren entwickelt. Das Unternehmen führt derzeit eine klinische Studie der Phase I durch, in der eine auf ROR1 ausgerichtete CAR-T-Zelltherapie bei Patienten mit rezidivierendem refraktärem dreifach-negativem Brustkrebs und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) untersucht wird, sowie eine zweite klinische Studie der Phase I, in der reprogrammierte tumorinfiltrierende Lymphozyten (TIL) bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom, NSCLC und Darmkrebs untersucht werden. Die Technologien, die den Produktkandidaten des Unternehmens zugrunde liegen, zielen darauf ab, die Hindernisse zu beseitigen, die ein konsistentes und lang anhaltendes Ansprechen auf eine Zelltherapie bei soliden Tumoren verhindern: Die Erschöpfung der T-Zellen und das Fehlen einer dauerhaften Stammzellenfunktion, d.h. der Fähigkeit zu persistieren und sich selbst zu erneuern, um eine dauerhafte Zytotoxizität des Tumors zu erreichen. Das Unternehmen wendet seine firmeneigenen Technologien zur genetischen und epigenetischen Reprogrammierung ex vivo an, um diese Hindernisse zu beseitigen und Medikamente zu entwickeln.