Lipidor AB (publ) gab bekannt, dass die Phase-III-Studie mit dem Kombinationspräparat AKP02 das Kriterium der gleichwertigen therapeutischen Wirksamkeit bei der Behandlung von Psoriasis im Vergleich zum marktführenden Referenzprodukt nicht erreicht hat. Die Studienergebnisse zeigen jedoch, dass AKP02 im Vergleich zu Placebo eine gute Wirksamkeit aufweist, und es gibt Anhaltspunkte für eine gleichwertige Wirksamkeit im Vergleich zu anderen Psoriasis-Produkten. Das Unternehmen ist der Ansicht, dass AKP02 noch über ein erhebliches Potenzial verfügt, und das Ziel ist es, diesen Wert weiter auszuschöpfen. Es wird intensiv daran gearbeitet, die Voraussetzungen dafür zu untersuchen, wozu auch Strategie und Finanzierung gehören. Erste Gespräche wurden mit dem kommerziellen Partner RELIFE, einem Unternehmen der Menarini-Gruppe, geführt, der die Schlussfolgerung von Lipidor zur Kenntnis genommen hat, dass sowohl die AKVANO®-Technologie als auch die spezifische Formulierung funktionieren und darüber hinaus im Vergleich zu
anderen Psoriasis-Produkten gut abschneiden. Die Gespräche befinden sich in einem frühen Stadium und umfassen auch regulatorische und marktbezogene Überlegungen. Der Vorstand von Lipidor prüft derzeit verschiedene Optionen zur Finanzierung der weiteren Geschäftstätigkeit des Unternehmens und der Fortsetzung der Arbeit an AKP02. Der Verwaltungsrat ist nach wie vor der Ansicht, dass das Projektportfolio des Unternehmens mehrere Programme mit erheblichem Marktpotenzial und damit großem Wert umfasst. Dies gilt unter anderem für das Programm im Bereich der Akne und andere Projekte, für die das Unternehmen Partner hat oder sucht. Es wird auch darauf hingewiesen, dass sich die Lipidor-Tochter Emollivet, die Produkte zur Behandlung von Hauterkrankungen bei Tieren auf den Markt gebracht hat, positiv entwickelt und zeigt, dass die AKVANO®-Technologie für diese Anwendungen sehr gut geeignet ist.