JW Therapeutics gab bekannt, dass bis zum 8. November 2022 seine Zellimmuntherapie-Medikamente (vermarktete Produkte und Medikamentenkandidaten inbegriffen) erfolgreich zur Behandlung von 300 Patienten (klinische Studien und Kommerzialisierung inbegriffen) infundiert wurden und damit die Hoffnung auf Heilung für diese Patienten und ihre Familien besteht. JW Therapeutics hat eine erstklassige Plattform für die Technologie- und Produktentwicklung im Bereich der Zellimmuntherapie aufgebaut und verfügt über eine Produktpipeline, die sowohl hämatologische Malignome als auch solide Tumore abdeckt. Das Unternehmen hat 9 klinische Studien zu hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren durchgeführt oder führt sie derzeit durch.

Als erstes Produkt von JW Therapeutics und als CAR-T-Produkt, das als biologisches Produkt der Kategorie 1 zugelassen ist, wurde Relmacabtagene Autoleucel-Injektion (Handelsname: Carteyva®) im Dezember 2017 zur Behandlung des ersten Patienten infundiert und im September 2021 von der China National Medical Products Administration zugelassen. In diesem Jahr hat JW Therapeutics auch klinische Studien zu soliden Tumoren, einschließlich des fortgeschrittenen Leberzellkarzinoms, begonnen. Relmacabtagene autoleucel injection (abgekürzt relma-cel, Handelsname: Carteyva®) ist ein autologes Anti-CD19 CAR-T-Zell-Immuntherapieprodukt, das von JW Therapeutics unabhängig entwickelt wurde und auf einer CAR-T-Zell-Prozessplattform von Juno Therapeutics (einem Unternehmen von Bristol Myers Squibb) basiert.

Als erstes Produkt von JW Therapeutics wurde relma-cel von der China National Medical Products Administration (NMPA) für zwei Indikationen zugelassen, darunter die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom (r/r LBCL) nach zwei oder mehr Linien systemischer Therapie, und die Behandlung erwachsener Patienten mit follikulärem Lymphom, das refraktär ist oder innerhalb von 24 Monaten nach einer systemischen Behandlung in der zweiten oder einer höheren Behandlungslinie einen Rückfall erleidet (r/r FL). Damit ist es das erste CAR-T-Produkt, das in China als Biologikum der Kategorie 1 zugelassen wurde. Derzeit ist es das einzige CAR-T-Produkt in China, das gleichzeitig in das National Significant New Drug Development Program, die Priority Review und die Breakthrough Therapy Designation aufgenommen wurde.