Hoth Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass es die Herstellung seines Wirkstoffs HT-KIT unter Anwendung der Guten Laborpraxis (GLP) abgeschlossen hat. HT-KIT ist ein Antisense-Oligonukleotid, das auf das Proto-Onkogen cKIT abzielt, indem es ein mRNA-Frame-Shifting auslöst, und das bereits von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) als Orphan Drug ausgewiesen ist. Hoth hat außerdem im November sein Pre-IND-Meeting mit der FDA abgeschlossen.

Hoth hat nun die Herstellung des HT-KIT-Medikamentenwirkstoffs in Zusammenarbeit mit WuXi STA Pharmaceutical erfolgreich abgeschlossen. Hoth plant, den GLP-Wirkstoff in den bevorstehenden präklinischen Studien zu verwenden, die für die Einreichung des IND-Antrags (Investigational New Drug) erforderlich sind.