Hoth Therapeutics gibt die Genehmigung des Irb für die von der Fda genehmigte klinische First-in-Human-Studie von Ht-001 an einem zweiten klinischen Standort bekannt

Hoth Therapeutics, Inc. gab heute bekannt, dass das Institutional Review Board (IRB) der University of Texas MD Anderson Cancer Center die schriftliche Genehmigung erteilt hat, mit der klinischen Phase 2a-Studie von HT-001 zur Behandlung von Hauttoxizitäten im Zusammenhang mit epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-Inhibitoren (EGFRi) fortzufahren. Bei dieser klinischen Studie handelt es sich um eine randomisierte, placebokontrollierte, parallele Phase 2a-Dosierungsstudie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von topischem HT-001 für die Behandlung von Hauttoxizitäten im Zusammenhang mit EGFRi. Weitere Informationen finden Sie unter clinicaltrials.gov.