Aktie A3DZJ0 HOTH THERAPEUTICS, INC.
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Wichtige Fakten Hoth Therapeutics, Inc.

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HOTH

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14.05. Hoth Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024 CI
28.03. Hoth Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI

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Hoth Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
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Hoth Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
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Hoth Therapeutics, Inc. gibt positive Daten in abgeschlossener Studie zur präklinischen Behandlung der Alzheimer-Krankheit mit HT-ALZ bekannt
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Hoth Therapeutics erhält FDA-Genehmigung für die Erweiterung der klinischen Studie HT-001 zur Behandlung von Patienten mit schwerem III.
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Hoth Therapeutics gibt die Ausweitung der von der FDA genehmigten ersten klinischen Studie am Menschen für Krebspatienten mit HT-001 an der Universität von Miami bekannt
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Hoth Therapeutics gibt den erfolgreichen Abschluss der Herstellung seines Krebsbekämpfungsmittels HT-KIT für Zulassungsstudien bekannt
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Hoth Therapeutics will HT-KIT nach positivem Feedback der FDA vorantreiben
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Hoth Therapeutics, Inc. gibt den erfolgreichen Abschluss eines Pre-IND Meetings mit der FDA bezüglich der Entwicklung von Hoths Krebsbekämpfungsmittel HT-KIT bekannt
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Hoth Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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FDA bewilligt Hoth Therapeutics Pre-IND Meeting für HT-KIT, Behandlung für Krebspatienten
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Hoth Therapeutics, Inc. gibt positive Ergebnisse bei der Abtötung von Krebszellen sowohl bei gastrointestinalen Stromatumoren als auch bei akuter myeloischer Leukämie bekannt
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Hoth Therapeutics beantragt FDA-Sitzung zur Erörterung des HT-KIT-Krebsmedikamentenprogramms
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Hoth Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
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Hoth Therapeutics, Inc. verabreicht den ersten Patienten in seiner klinischen Phase 2a-Studie mit HT-001 zur Behandlung von Hauttoxizitäten im Zusammenhang mit Epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-Inhibitoren
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Hoth Therapeutics gibt bekannt, dass die FDA eine Protokolländerung in der Studie zur Behandlung von durch Krebstherapie verursachten Hauterkrankungen genehmigt hat
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Hoth Therapeutics, Inc. erhält Protokollgenehmigung für Krebstherapeutikum HT-001
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Hoth Therapeutics gibt die Genehmigung des Irb für die von der Fda genehmigte klinische First-in-Human-Studie von Ht-001 an einem zweiten klinischen Standort bekannt
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Hoth Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
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Algorithm Sciences, Inc. hat die Übernahme von Hoth Therapeutics, Inc. (NasdaqCM:HOTH) in einer Reverse-Merger-Transaktion abgesagt.
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Hoth Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr
CI
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