GT Biopharma, Inc. gab positive präklinische Daten bekannt, die das Potenzial von GTB-5550 bei Prostatakrebs unterstreichen. Martin Felices, PhD, Associate Professor of Medicine an der University of Minnesota, präsentierte diese Daten am Samstag, den 4. November auf der Jahrestagung 2023 der Society for Immunotherapy of Cancer (SITC), die im November in San Diego, Kalifornien, stattfindet. Natürliche Killerzellen (NK-Zellen) werden aufgrund ihres Sicherheitsprofils und ihrer Fähigkeit, Tumore ohne vorheriges Priming abzutöten, zunehmend in klinischen Studien erforscht.

Ein Mangel an antigenspezifischem Targeting, eine geringere Anzahl von NK-Zellen und unterdrückende Signale aus der Tumormikroumgebung (TME) von Prostatakrebs (PCa) können jedoch die Wirksamkeit von NK-Zellen beeinträchtigen. GTB-5550 wurde als neuartiges trispezifisches Killer-Engager-Molekül (TriKE(R)) mit drei Komponenten entwickelt: einem Arm, der an CD16, einen aktivierenden Rezeptor der NK-Zellen, bindet, einem Arm, der an die bei Prostatakrebs exprimierten Tumorantigene (PSMA oder B7H3) bindet, und einer Interleukin (IL)-15-Komponente, die für das Überleben, die Proliferation, das Priming und die Motilität der NK-Zellen wesentlich ist. Die Ergebnisse zeigten, dass normale NK-Zellen von Spendern und Patienten mit Prostatakrebs in Gegenwart von PSMA- oder B7H3-TRIKEs eine bessere, spezifische Degranulation gegen Prostatakrebszelllinien zeigten.

Auch die Zytotoxizität der NK-Zellen wurde verbessert, selbst in Gegenwart von Enzalutamid-resistenten Linien, Hypoxie oder MDSCs. Die TriKE-Moleküle zeigten in xenogenen Modellen von Prostatakrebs eine verbesserte Tumorkontrolle im Vergleich zur IL-15-Kontrolle oder keiner Behandlung.