Genprex, Inc. gab die Ernennung von Dr. Suzanne Thornton-Jones zur Senior Vice President, Regulatory Affairs, bekannt. Dr. Thornton-Jones wird ihre Erfahrung im Bereich der Zulassungsangelegenheiten nutzen, um die Zulassungsanträge und die Strategie des Unternehmens für die Gentherapiekandidaten der Genprex-Pipeline zu leiten und zu beaufsichtigen. Dr. Thornton-Jones verfügt über mehr als 25 Jahre Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung und umfangreiche Kenntnisse in den Bereichen Zulassungsstrategie und regulatorische Angelegenheiten.

Bevor sie zu Genprex kam, war sie Vizepräsidentin, Leiterin der Abteilung für regulatorische Angelegenheiten und Leiterin des Projektteams bei Tavanta Therapeutics, wo Dr. Thornton-Jones robuste regulatorische Strategien zur Unterstützung der frühen und späten Phase der Spezialprodukte des Tavanta-Portfolios entwickelte und leitete. Sie leitete die Entwicklung und die Zulassungsstrategie für die Einreichung von Zulassungsunterlagen bei den weltweiten Zulassungsbehörden. Davor war Dr. Thornton-Jones Vizepräsidentin für regulatorische Angelegenheiten und Leiterin des Projektteams bei Affinia Therapeutics, wo sie regulatorische Strategien zur Unterstützung neuartiger Gentherapieprodukte für seltene Krankheiten in den Bereichen Neuroentwicklung und Neuroonkologie entwickelte und leitete.

Dr. Thornton-Jones leitete die strategische Aufsicht über alle programmbezogenen Aktivitäten, um die ersten klinischen Studien am Menschen voranzutreiben. Darüber hinaus war sie in verschiedenen anderen regulatorischen Funktionen von zunehmendem Umfang und Verantwortung tätig, unter anderem im Gentherapieprogramm an der Perelman School of Medicine der University of Pennsylvania, bei AbbVie, Sanofi und als Gutachterin bei der U.S. Food and Drug Administration. Dr. Thornton-Jones hat einen Doktortitel in Pharmakologie und Toxikologie sowie einen Master- und Bachelor-Abschluss in Biologie, alle von der Virginia Commonwealth University.