COSELA(R) (Trilaciclib) von G1 Therapeutics wird in den aktualisierten Leitlinien der American Society of Clinical Oncology (ASCO) für kleinzelligen Lungenkrebs empfohlen
Am 18. Oktober 2023 um 14:00 Uhr
Teilen
G1 Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass COSELA(R) (Trilaciclib) in den aktualisierten Leitlinien der American Society of Clinical Oncology (ASCO) für kleinzelliges Lungenkarzinom (SCLC) für Patienten mit unbehandeltem oder zuvor behandeltem kleinzelligem Lungenkarzinom im extensiven Stadium (ES-SCLC), die sich einer Chemo- oder Chemoimmuntherapie unterziehen, als myeloides Unterstützungsmittel empfohlen wurde. COSELA ist indiziert, um das Auftreten einer chemotherapiebedingten Myelosuppression bei erwachsenen Patienten zu verringern, wenn es vor einer Platin/Etoposid-haltigen Therapie oder einer Topotecan-haltigen Therapie für ES-SCLC verabreicht wird. Die am 11. Oktober 2023 veröffentlichten SCLC-Leitlinien mit dem Titel "Systemic Therapy for SCLC: ASCO-Ontario Health (Cancer Care Ontario) Guideline" (Khurshid et al.) bieten praktizierenden Klinikern evidenzbasierte Empfehlungen für die Behandlung von Patienten mit SCLC.
Die ASCO-Leitlinien für die klinische Praxis umreißen geeignete Behandlungs- und Betreuungsmethoden für Kliniker und befassen sich mit spezifischen klinischen Situationen (krankheitsorientiert) oder der Verwendung zugelassener medizinischer Produkte, Verfahren oder Tests (modalitätsorientiert). Die ASCO-Leitlinien für die klinische Praxis werden von multidisziplinären Expertengremien erarbeitet, denen auch Patientenvertreter angehören. Weitere Informationen zu den ASCO-Leitlinien für Thoraxkrebs, einschließlich der SCLC-Leitlinien.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
G1 Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von niedermolekularen Therapeutika für die Behandlung von Krebspatienten. Das führende kommerzielle Produkt des Unternehmens, COSELA (Trilaciclib), ist eine Therapie, die das Knochenmark proaktiv vor den Schäden einer Chemotherapie schützt (Myeloprotektion). Das Produktportfolio von COSELA besteht aus Trilaciclib und Lerociclib, beides CDK4/6-Inhibitoren, und einem Cyclin-abhängigen Kinase 2 (CDK2)-Inhibitor. Trilaciclib ist eine neuartige Therapie, die darauf abzielt, Zellen, die für ihre Proliferation auf CDK4/6 angewiesen sind, einschließlich hämatopoetischer Stamm- und Vorläuferzellen (HSPCs), vorübergehend in der G1-Phase zu stoppen. Lerociclib ist ein differenzierter, oral einzunehmender CDK4/6-Hemmer im klinischen Stadium, der für den Einsatz in Kombination mit anderen zielgerichteten Therapien in mehreren onkologischen Indikationen entwickelt wird. COSELA ist ein kurzwirksamer intravenöser CDK4/6-Hemmer. Sein CDK2-Hemmer ist ein intern entdeckter Inhibitor.
COSELA(R) (Trilaciclib) von G1 Therapeutics wird in den aktualisierten Leitlinien der American Society of Clinical Oncology (ASCO) für kleinzelligen Lungenkrebs empfohlen