Filament Health Corp. gab die Zwischenergebnisse seiner klinischen Phase I-Studie in Zusammenarbeit mit dem Translational Psychedelic Research Program (TrPR) der University of California, San Francisco (UCSF) bekannt. Vier gesunde Probanden haben den pflanzlichen Psilocybin-Wirkstoffkandidaten PEX010 von Filament sowie die pflanzlichen Psilocin-Wirkstoffkandidaten PEX020 und PEX030 des Unternehmens verabreicht bekommen.

Fünfzehn Dosen der Wirkstoffkandidaten von Filament wurden verabreicht, und alle wurden Berichten zufolge gut vertragen, ohne dass es zu schwerwiegenden oder unerwarteten Nebenwirkungen kam. Dies ist die erste von der FDA zugelassene klinische Studie mit einem natürlich gewonnenen psychedelischen Wirkstoffkandidaten und das erste Mal, dass Psilocin direkt in einer klinischen Studie verabreicht wurde.